【目的】：在研究胶质瘤细胞诱导分化基因表达谱的基础上，检测临床胶质瘤恶性进展相关基因表达情况，为验证胶质瘤分化相关新基因奠定基础。 【方法】：1．依据Genbank信息学资料，对人脑胶质瘤诱导分化基因表达谱进行基因功能分类；2．收集病理确诊的胶质瘤手术标本，根据WHO中枢神经系统恶性程度分级标准，对收集的标本进行恶性程度分级。3．应用反向点杂交技术(Reverse Dot Blot)检测人脑胶质瘤诱导分化相关基因在不同恶性级别胶质瘤手术标本中的表达情况。 【结果】：反向点杂交技术检测96个分化相关基因在不同恶性程度胶质瘤样本中的表达，结果显示在各个恶性级别胶质瘤中均呈高频率表达的基因有8个；随胶质瘤恶性程度升高阳性表达频率呈上升趋势的基因有14个；随胶质瘤恶性程度升高阳性表达频率呈下降趋势的基因有6个；在各个恶性级别胶质瘤中均不表达或低表达的基因有68个。筛选得到可能与胶质瘤恶性进展有关的新基因有DIP1基因、RPS7基因和CLK2基因等。 【结论】：1．以96个分化相关基因为基础，采用Dot-blot方法检测不同级别胶质瘤标本中差异表达，经归纳与肿瘤恶性进展相关的有基因14条，可为进一步研究胶质瘤恶性进展的分子机制提供实验依据。2．实验中见到的各个级别均高表达的基因，例如硒蛋白基因、泛素 人脑胶质瘤诱导分化州关基因在不同恶性程度胶质瘤临床标本中的表达情况分析 中文摘要 样蛋白基因、人类干扰素治疗诱导基因，拟赋予胶质瘤恶性变相关基因 作进一步研究用。3．实验中见到随着胶质瘤级别升高，表达频率下降 的基因WWOX／FOR、GRIMl，拟赋予胶质瘤抑制基因和凋亡基因 的新功能，可作进一步研究用。