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以壳聚糖(Chitosan)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,采用溶液聚合及乙醇-NaOH溶液皂化法制备了壳聚糖-g-丙烯酸／内烯酰胺高吸水性树脂(CPAAM),考察了制备过程中各影响因素对CPAAM吸液性能的影响,获得了最优化制备条件为：单体总浓度mM=8.6%(wt%,下同；相对于水的总质量),mCTS/mM=1：6,mAA/mAM=5：1,引发剂和交联剂浓度分别为2.5%和0.1%(相对于AA及AM总单体质量),反应温度60℃,反应时间5 h。在此条件下合成的CPAAM在蒸馏水中吸液倍率为1315 g/g、在(0.9%NaCl)盐溶液中吸液倍率为66 g/g。考察了温度和pH对CPAAM吸液性能的影响,发现温度升高,CPAAM在蒸馏水中的吸液倍率下降,但是在0.9%NaCl溶液中的吸液倍率反而有所提高：蒸馏水中,在pH为4.5～10之间的溶液中,吸液倍率基本保持不变；pH<4.5时,吸液倍率随pH增加而增加,pH>10吸液倍率随pH增加而减小考察了不同种类的盐及不同浓度对CPAAM吸液性能的影响。结果表明在主族阳离子盐溶液中,阳离子水合作用的影响为主要原因；随着溶液浓度的增大,树脂的平衡吸液倍率迅速下降,当浓度大于6 mmol/L时,各种盐溶液浓度对平衡吸液倍率的影响趋于平缓,且不同种类盐溶液中的平衡吸液倍率接近相等；在浓度为2mmol/L的盐溶液中,CPAAM树脂的平衡吸液倍率顺序为：LiCl>NaCl>KCK、MgCl2>CaCl2>BaCl2、KBr>KCl>KF、NaCl>CuCl2>FeCl3、ZnCl2> CuCl2>CoCl2>FeCl3、Na2CO3>NaCl>Na3PO4>Na2SO4;吸液初期(50min之前),吸液倍率迅速增加。吸液约250min之后吸液倍率变化趋向于平衡；在高价阳离子的溶液中,50min之前吸液倍率迅速增加,约50min之后树脂的吸液倍率开始出现明显的下降；高价阳离子对CPAAM树脂吸液性能的影响要大于单价阳离子。考察了高价金属离子吸附量与吸附时间和溶液浓度的关系。在溶液浓度为2mmol/L的盐溶液中,随着时间的增加,吸附量逐渐增大,在150min左右,吸附量基本达平衡；CPAAM树脂对碱土金属离子的平衡吸附量大小顺序为Ba2+>Ca2+>Mg2+,分别为2.6 mmol/g、2.0 mmol/g、1.3mmol/g;在部分过渡金属的C1-盐溶液中平衡吸附量顺序为Cu2+>Zn2+>Co2+>Fe3+,分别达到3.9 mmol/g,3.2 mmol/g、2.8 mmol/g、2.1 mmol/g;在部分过渡金属的N03-溶液中平衡吸附量顺序为Cu2+>Ni2+>Pb2+>Cr3+,分别为4.5 mmol/g、4.1 mmol/g、4.0 mmol/g、2.1mmol/g。树脂对金属离子的吸附量随着浓度增大而增大,溶液浓度为10 mmol/L时,树脂对Cu2+、Zn2+、Co2+、Fe3+的平衡吸附量分别达到8.2 mmol/g、8.1 mmol/g、5.3 mmol/g、3.8 mmol/g;对Cu2+、Ni2、Pb2+、Cr3+的平衡吸附量分别达到8.3mmol/g、4.9 mmol/g、5.3 mmol/g、2.7 mmol/g。CPAAM树脂在同样过渡金属离子的N03-盐溶液中的平衡吸附量要大于Cl-盐溶液中的平衡吸附量。但是在高浓度的溶液中,树脂在两种盐溶液中的吸附量差别不大,接近相等。