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动脉粥样硬化导致的冠状动脉和周围动脉狭窄和闭塞有较高的致死率和致残率.目前,自体静脉移植术仍是其主要治疗手段,然而自体静脉移植物进入动脉血液循环后,由于发生移植血管内膜增生、血栓形成等,远期通畅率并不高,约有15﹪-40﹪的移植血管在术后1-2年内会发生狭窄和/或闭塞.移植血管术后狭窄已成为困扰血管外科的难题之一,也是世界范围内的研究热点.近年来的研究表明,动脉损伤后,SMC突破基底膜屏障,向内膜迁移、增殖是导致血管内膜增厚及粥样斑块形成的关键.体外和体内实验均证实MMP-2在这一病理过程中发挥极为重要的作用,并且MMP-2的作用是独立的.但用整体动物动态观察静脉移植术后,内膜增生(IntimalHyperplasia,IH)发生过程中Ⅳ型胶胶原和MMP-2表达及与SMC增殖之间的关系尚少有报道.