论文部分内容阅读
环氧树脂和酸酐固化剂的固化塑封成型常用到潜伏性促进剂,但必须平衡好固化速度与储存期之间的关系,因此研究新型的潜伏性促进剂始终是环氧树脂行业的重点课题。 为了寻找新型的潜伏性催化剂,本论文通过化学方法合成了多种三苯基膦盐,同时制备了物理包埋的三苯基膦/聚甲基丙烯酸甲酯复合物(TPP/PMMA)。将TPP盐和复合物用于促进双酚A二缩水甘油醚(EP828)/甲基四氢苯酐(MTHPA)固化反应,研究表明,本文研制的几种TPP改性物均能加快环氧树脂/酸酐体系固化,降低固化温度。但是TPP盐作为潜伏性催化剂效果不明显,而TPP/PMMA复合物促进的环氧树脂/酸酐体系表现出较好的潜伏性。 在此基础上,本文选择TPP/PMMA复合物促进环氧树脂/酸酐体系作为重点研究对象,深入研究了该体系的固化机理、动力学参数及其贮存性能,同时测试了TPP/PMMA复合物促进环氧树脂/酸酐体系固化物的力学性能和热性能。研究结果表明:该体系的固化机理比较复杂,在20％-60%转化率范围内,用 Ozawa法描述TPP/PMMA复合物促进环氧树脂/酸酐体系的固化反应过程较合适,体系具有变活化能特征――即低温下具有较高的固化反应活化能,而中高温下具有较低的固化反应活化能。本论文建议的 TPP/PMMA复合物催化环氧树脂/酸酐体系室温固化程度达到50%时约需要47天,80℃条件下的凝胶化时间为236min。同样的体系经过高温固化后,用量占绝大多数的环氧树脂呈连续相,而用量占绝对少数的PMMA呈分散相, PMMA对环氧树脂表现出一定的增韧作用,抗冲击强度增加26%,抗弯曲强度降低16%,弹性模量变化不大,另外热塑性 PMMA的存在略为降低了环氧树脂的玻璃化温度。