金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰阳性致病菌，其主要致病物质是外毒素，包括溶血毒素、杀白细胞素、肠毒素等。金葡菌的治疗目前临床上多采用联合使用抗生素的办法，但由于金葡菌抗药性问题不能解决，因而治疗效果不好。 研究表明RAP-TRAP信号传导通路调节金葡菌外毒素的分泌。其调节过程为RAP蛋白(RNAⅢ activating protein)使其靶分子TRAP蛋白(Target of RAP)磷酸化，从而激活RNAⅢ的转录，上调外毒素的分泌。 本研究选择了RAP和TRAP调控金葡菌毒素分泌的信号通路的两个关键分子为研究对象，制备的抗RAP多抗和抗TRAP多抗都能够降低金葡菌外毒素的分泌水平。利用噬菌体展示技术分别筛选到了两种蛋白的功能拮抗剂，并确定了TRAP蛋白的抗原表位，为抗金葡菌感染的应用研究打下基础。同时，从不同的金葡菌菌株中分离出了不同的TRAP蛋白，并对不同金葡菌菌株之间的干涉现象和可能的新的干涉机制进行了初步的探讨。 本研究在抗金葡菌感染研究上进行了摸索和探讨，取得了一定的结果，这将为进一步研究抗金葡菌感染药物打下良好的基础。同时在实验中发现的RAP-TRAP这一信号通路介导的金葡菌之间的相互干涉现象将会加深对金葡菌乃至细菌生命活动的认识。