目的 通过PLGA包裹IR780及聚合多巴胺(Polydopamine,PDA)构成双药纳米投递体系,协同增强光热和光动力作用治疗膀胱癌。包括(1)制备PLGA-IR780-PDA纳米粒并对其进行表征;(2)评价PLGA-IR780-PDA纳米粒对小鼠MB49细胞的体外杀伤性研究。方法(1)制备PLGA-IR780-PDA NPs并对其进行表征:采用纳米沉底法制备PLGA-IR780-PDA NPs纳米粒。内层:15ml水溶液及0.15mgPEG缓冲液;中间层:乙腈溶液配置成5mg/mlPLGA及lmg/mlIR780混合物;外水相:100mg/mlPDA。经充分的振荡,混匀,离心得PLGA-IR780-PDANPs,使用激光粒度分析仪测定纳米粒径,电镜观察纳米粒大小,形态,红外光温度仪记录激光激发后的纳米粒溶液温度。(2)PLGA-IR780-PDA NPs对小鼠MB49细胞的体外毒性研究:使用MTT法检测所构建的纳米粒体系对细胞的杀伤情况,Hoechst染色检测活细胞,Tunnel染色检测细胞凋亡,流式细胞学检测细胞周期,WB法分析凋亡蛋白的表达。结果(1)制备成的PLGA-IR780-PDA NPs粒径156nm,载药率1.7%。在电子显微镜下表现典型的球形,形态圆润,分散性较好。PLGA-IR780(60 μg/ml)-PDA NPs组激光照射10min后温度上升到45℃。(2)MTT试验证明,PLGA-IR780 NPs组、PLGA-PDA NPs组及PLGA-IR780-PDA NPs组在激光照射后OD值均明显低于Control 组(P<0.05),PLGA-IR780 NPs 组相较 PLGA-IR780-PDA NPs 组下降更低,组间无统计学差异。结论(1)我们成功构建了PLGA-IR780-PDA NPs,制备的纳米粒粒径、形态较为理想,分散性好;(2)PLGA-IR780-PDA NPs增强了光热效应杀伤肿瘤,同时降低了 IR780的生物毒性,并通过光动力作用对小鼠MB49肿瘤细胞进行有效杀伤。