中国鲁西南地区226例吉兰—巴雷综合征患者急性期疼痛的发生率及其临床意义:一项单中心研究

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研究目的:通过研究中国鲁西南地区吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)患者急性期疼痛发生的比例及其与GBS临床特征、临床分型及抗神经节苷脂抗体的关系,探讨GBS急性期疼痛的临床意义。研究方法:本研究纳入的226例GBS患者源自一项2013年10月开始的前瞻性、观察性临床研究,根据患者入选标准筛选而出。入院时收集患者的相关临床资料:包括患者年龄、患者性别、发病前4周内前驱感染史、肢体无力、感觉障碍、颅神经损害症状(眼外肌麻痹、面神经麻痹、球麻痹)、共济失调、是否需机械通气、临床分型、Erasmus GBS 呼吸功能不全评分(Erasmus GBS respiratory insufficiency score,EGRIS)、Erasmus GBS 预后评分(Modified Erasmus GBS outcome score,mEGOS)、腱反射、疼痛、电生理分型、脑脊液蛋白-细胞分离情况、入院残疾评分(GBS disability score,GBS-DS)、高峰期GBS-DS评分;同时收集外周静脉血进行抗神经节苷脂抗体谱的检测,进行为期1年的随访并收集发病1年后的GBS-DS评分;分析急性期疼痛与无疼痛患者临床特征、临床分型及抗神经节苷脂抗体方面的差异。疼痛的数据由研究者自电子病历系统中回顾性收集,所有患者均已排除既往慢性疼痛及其他可引发疼痛的基础疾病。结果:本研究226名GBS患者中男121例、女105例;患者年龄的中位数为55(四分位数间距为42.75-65);46.5%(n=105)的患者有前驱感染;19.9%(n=45)的患者在发病后四周内诉有疼痛的症状;11.9%(n=27)同时合并有感觉障碍和急性期疼痛。82.7%(n=187)患者存在肢体无力,51.8%(n=117例)患者存在感觉障碍,22.6%(n=51)患者存在眼外肌麻痹,18.1%(n=41)患者存在面神经麻痹,21.1%(n=46)患者存在球麻痹症状,17.3%(n=38)患者存在共济失调。全部226例患者入院时GBS-DS为3(2-4)、高峰期 GBS-DS 为 3(2-4)、一年后 GBS-DS 为 0(0-1),入院 EGRIS 评分为 2.5(1-4),Erasmus GBS预后评分为5(2-8.5);84.8%(n=190)的患者腱反射减弱或消失;11.1%(n=25)的GBS患者由于累及呼吸肌因而需要使用呼吸机进行辅助通气;87.6%(n=198)的患者入院后接受了腰穿检查,其中73.2%(145/198)的患者脑脊液见蛋白-细胞分离现象,81%(n-1 83例)的患者在入院后1周内了接受神经传导速度测定,根据Hadden’s标准电生理分型:35%(n=64)为脱髓鞘型、21%(n=39)为轴索型、19.1%为正常(n=35)、24.6%(n=45)为不能分型。46.8%(96/205)抗神经节苷脂抗体IgG阳性。44.7%(n=101)患者为经典型(运动-感觉)GBS,39.4%(n=89)为纯运动型GBS。伴有疼痛的GBS患者中上呼吸道感染者的比例低于无疼痛GBS患者(卡方检验,p=0.029),伴有疼痛的GBS患者中眼外肌麻痹发生的比例低于无疼痛GBS患者(卡方检验,p=0.04)。伴有疼痛与无疼痛的GBS患者在其他临床特征、分型和抗神经节苷脂抗体阳性率方面无显著性差异(秩和检验或卡方检验,均p>0.05)。结论:伴有急性期疼痛的GBS患者中上呼吸道感染的比例低于无疼痛的GBS患者;伴有急性期疼痛的GBS患者中眼外肌麻痹发生的比例低于无疼痛的GBS患者。本研究未发现伴有急性期疼痛的GBS患者在其他临床特征和预后方面与无疼痛的患者存在差异,本研究的结果尚需其他的研究证实。
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