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荔枝(Litchi chinensis Sonn,)和龙眼(Dimocarpus longan Lou)离体培养比较困难,正常体胚诱导率低,再生植株频率也较低,严重制约了其新品种选育的进程及生物技术的发展。本研究选取广西主栽品种禾荔和石硖龙眼为试材,研究了禾荔的花药、茎段、叶片、种子等作为外植体经过离体培养诱导愈伤组织发生的过程,通过体细胞胚胎发生途径基本建立了禾荔的再生体系；初步探索出了石峡龙眼种子离体培养体胚途径获得再生植株的过程；同时以禾荔和石硖龙眼的带腋芽茎段为外植体,通过器官发生途径分别获得了再生植株,以期为荔枝、龙眼的生物技术基础理论研究、遗传转化、新品种选育等提供理论基础和技术支持。主要的研究结果如下：1、通过对禾荔荔枝品种的花药、叶片、茎段、种子等不同外植体进行愈伤组织的诱导,获得了不同类型的愈伤组织,最高诱导率分别为82.1%、86.0%、81.3%、84.0%,筛选出了较适合荔枝花药产生大多数是胚性愈伤组织的培养基MS+0.1g/L Vc+2.5mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/t KT+3%蔗糖+0.7%琼脂。2、花药的胚性愈伤组织继代培养基选用MS+1.5mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA+3%蔗糖+0.7%琼脂和MS+1.0mg/L2,4-D+1.0mg/L KT+5.0mg/L AgNO3+3%蔗糖+0.7%琼脂交替继代培养的方法,每21d继代一次,继代4-5次,可得到稳定的胚性愈伤组织系。3、将禾荔花药诱导出的胚性愈伤组织进行体胚诱导,筛选出较高频率的体胚诱导培养基配方MS+100mg/L肌醇+0.1mg/L NAA+3.0mg/L CPPU+80ml/L椰汁+5%蔗糖+0.9%琼脂,之后在弱光下继代2次,体胚即可成熟。4、将成熟体胚转移到植株再生培养基上,筛选出效果较好的再生培养基为：MS+100mg/L肌醇+1.0mg/L IBA+0.1mg/L6-BA+60ml/L椰汁+3%蔗糖+0.7%琼脂,目前只得到生根的体胚,体胚生根率为12.5%,完整植株的获得及炼苗、移栽还待进一步研究。5、以禾荔和石峡龙眼带腋芽茎段为外植体,直接诱导其茎段萌芽,较好的萌芽培养基分别为MS+0.6mg/L6-BA+0.2mg/L IAA+3g/L AC+3%蔗糖+0.7%琼脂、MS+0.6mg/L6-BA+0.4mg/L IAA+3g/L AC+3%蔗糖+0.7%琼脂,萌芽率分别为75.6%、71.7%,之后诱导芽苗生根较适合的培养基分别为MS+0.05mg/L6-BA+1.0mg/L IBA+3%蔗糖+0.7%琼脂、MS+0.1mg/L6-BA+1.0mg/L IBA+3%蔗糖+0.7%琼脂,生根率分别为2.9%、5.0%。6、以石硖龙眼种子为外植体,通过离体培养体胚发生方式初步获得了再生苗,但没有生根,其生根诱导还需进一步研究。