本课题研究了α-硝基环十二酮的合成工艺以及己内酰胺衍生物的合成及杀菌活性研究。 论文第一部分研究了以环十二烯为原料、NO2/O2为硝氧化试剂，经两步反应合成α-硝基环十二酮的路线。考察了反应温度、时间、反应物摩尔比、溶剂、环十二烯浓度、脱硝试剂种类及用量等对反应的影响。结果表明经优化后的工艺条件，产品收率和纯度高，且反应周期短、条件温和、易于工业化生产。产品经1HMR和13CNMR确证并通过高效液相色谱测定其含量。 论文第二部分以环己酮为原料，经多步反应合成了N-(取代苯(苄)基磺酰氨乙基)-1，6-己内酰胺系列共9个化合物，总收率均大于50％。其结构式如下： 式中：R为苄基，取代的苯基。 利用常规硅胶柱对目标化合物进行了分离提纯，并分别进行了物理常数的测定，其结构经过了IR、1HMR、13CNMR以及元素分析确证。 初步的生测结果表明目标化合物均表现出一定的杀菌活性。