目的：研究蒙药蓝刺头花序中化学成分，系统分离和富集其中重要成分并建立药材的HPLC指纹图谱，为阐明药材药效物质基础、科学评价药材质量提供可靠依据。　　方法：采用溶剂法结合多种现代色谱技术（硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备HPLC色谱）对蒙药蓝刺头进行提取和系统分离，利用理化鉴别及现代波谱分析技术（MS、1H-NMR、13C-NMR、2D NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、NOESY）鉴定化合物的结构。采用HPLC技术研究建立该药材的指纹图谱分析方法。　　结果：从蒙药蓝刺头花序中分离得到18个化合物并鉴定其中14个化合物结构，分别是伪蒲公英甾醇乙酸酯（1）、芹菜素（3）、胡萝卜苷（4）、13-丙基-二十五烷（5）、芹菜素-7-O-β-D-（6’’-p-香豆酰基）葡萄糖苷（6）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（7）、咖啡酸（9）、1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸（10）、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸（11）、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（12）、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（13）、芹菜素-7-O-β-D-（4’’-p-香豆酰基）葡萄糖苷（15）、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸（17）、1-O-甲基-3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（18）。建　　立了蒙药蓝刺头药材的HPLC指纹图谱分析方法及建立16批药材的共有模式，并指认了其中7个特征峰。　　结论：化合物5、6、9、10、11、12、13、15、17、18为首次从该种植物中分离得到。建立的该药材HPLC指纹图谱分析方法简便、准确、灵敏度高、重现性高，可作为该药材的质量控制方法之一。