如今，随着纳米技术的飞速进展，许多纳米材料已被广泛应用于医学领域，在疾病的研究、诊断以及治疗当中发挥着重要的作用。同时，各种不同用途的新型医用纳米材料也在不断的研发当中。　　 本文在第一部分研究中采用了一种最新报道的低毒性纳米材料超枝化聚砜胺(PSA)作为载体，通过间接与针对EGFRvⅢ单克隆抗体CH12的Fc段进行连接的方式使其具备与特定肿瘤细胞靶向结合的能力。同时，放射性核素188Re通过NHS-MAG3螯合法被标记于PSA末端伯胺基团上，形成示踪及治疗为一体的靶向纳米材料复合物。在针对高表达EGFRvⅢ肝癌肿瘤的体内外研究中，我们发现该复合体不仅具有较好的肿瘤细胞靶向结合的能力，同时PSA的放大效应以及被动靶向效应有效促进了188Re在荷瘤裸鼠体内肿瘤部位的聚集，为进行更特异的肿瘤体外探查以及放射性核素治疗提供了可能。　　 在第二部分中，我们关注了一种被认为有望代替半导体量子点进行生物荧光标记的新型纳米材料，即内部不含有毒重金属元素并且具有荧光激发性能的碳量子点。我们选用了一种通过多孔硅胶法制备的具有高量子产率的碳量子点作为研究对象，首先将其应用于(HeLa)子宫颈癌细胞的荧光标记中，并且对该碳量子点标记效率、可能的入胞途径、细胞内分布情况以及对细胞活性的影响进行了初步研究。结果表明，同一些超微材料相似，该碳量子点通过渗透作用为主，多种途径并行的方式，可快速进入到细胞内部并使细胞呈现可通过激光共聚焦显微镜观测到的蓝色荧光。虽然对Hela细胞48小时MTT分析中未发现明显的细胞毒性，但在电镜下观察发现碳量子点同半导体量子点类似，可以造成细胞内自噬吞噬体的产生。此外，我们将碳量子点通过尾静脉注射到昆明鼠体内并通过激光共聚焦显微镜CLSM观察组织切片的方式发现碳量子点可以在体内各器官中广泛分布，值得注意的是碳点可以直接通过血脑屏障滞留在脑内，提示将来对这种新型荧光标记物质的长期体内毒性研究尤其对神经系统的毒性研究具有重要意义。