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链霉菌复杂的次级代谢过程导致其发酵产物大都是多组分的，而其中只有一个或几个组分生物活性较高。对于生物合成机制及其基因簇研究较透彻的菌种，采用基因失活和基因表达的方法可有效地除去多余组分或增加有效组分的含量。 本论文将安普霉素抗性基因置换棒状链霉菌lat-pcbAB基因片段中的0.7kb片段，得到重组质粒pSY06。通过接合转移的方法将上述质粒转入棒状链霉菌NRRL3585、棒状链霉菌251~#和棒状链霉菌166~#菌株中，利用抗性标记筛选同源双交换菌株。结果显示反向插入