【摘 要】
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金属氧化物纳米材料相比于更大尺寸的传统材料,由于纳米材料特殊的尺寸效应,具有非常多优化的物化特性。因此,金属氧化物纳米材料可以应用于更多方面。但是,金属纳米材料的稳定性表现很差,很容易彼此接触后团聚失活。通常,为解决这一问题,纳米材料会与性状稳定的基体复合,以此将纳米粒子隔离开来,纳米材料的稳定性得到了显著提高。纳米胶囊由于其突出的高比表面积和高吸附能力等性质可得到比普通构型更好的应用性能,因此得
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金属氧化物纳米材料相比于更大尺寸的传统材料,由于纳米材料特殊的尺寸效应,具有非常多优化的物化特性。因此,金属氧化物纳米材料可以应用于更多方面。但是,金属纳米材料的稳定性表现很差,很容易彼此接触后团聚失活。通常,为解决这一问题,纳米材料会与性状稳定的基体复合,以此将纳米粒子隔离开来,纳米材料的稳定性得到了显著提高。纳米胶囊由于其突出的高比表面积和高吸附能力等性质可得到比普通构型更好的应用性能,因此得到了广泛关注。本文提出的纳米胶囊制法在科学研究和工业应用上都存在一定意义。本文结合了模板法和质子胺催化构筑Si-O-Si网络的理论,通过选取合适的有机金属盐前驱体,成功在近中性条件下合成了负载金属纳米粒子的二氧化硅纳米胶囊。主要进行的工作如下:以水热碳化法制备C纳米球作为硬模板,实现合成溴乙酸钴盐作为前驱体,以APTES和TEOS在模板表面自催化构筑了连续的Si-O-Si网络,煅烧得到Co3O4@SiO2纳米胶囊。之后,本文采用了NaBH4还原甲基橙的反应为模板,测试制得的胶囊,材料表现出很好的催化和循环性能;从CoBA2@SiO2/C出发,利用SiO2壳层中存在的Br原子和Ag+的特殊反应,将Ag+引入到Si-O-Si网络中,经煅烧,在胶囊壳层中原位生成Co3O4和Ag两种纳米粒子,制得了Ag-Co3O4@SiO2纳米胶囊。同样以NaBH4还原甲基橙的反应为模板,材料表现出了更好的催化和循环性能。
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