【摘 要】
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该文以分布范围广、发生量多的灰花纹鹅膏菌为主要材料,并结合白毒伞(A. verna) 和鳞柄白毒伞(A. virosa)等 剧毒鹅膏菌,进行多肽毒素的纯化鉴定和检测分析,对菌丝体的毒素
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该文以分布范围广、发生量多的灰花纹鹅膏菌为主要材料,并结合白毒伞(A. verna) 和鳞柄白毒伞(A. virosa)等 剧毒鹅膏菌,进行多肽毒素的纯化鉴定和检测分析,对菌丝体的毒素进行定性鉴定,以纯化制备的毒素研究其对植物种子萌发的毒理,并对A.fuliginea等剧毒菌进行遗传多态性分析.研究结果如下:1.用反相高效液相色谱(RP-HPLC)和胶束电动毛细管色谱法(MECC)检测分析鹅膏多肽毒素;对毒素提取方法进行 改进,以氯仿除去蛋白质和脂类等杂质,显著改善了分离检测效果.2.以制备型RP-HPLC对A.fuliginea的毒素进行制备.3.对不同类型的A.fuliginea子实体进行RP-HPLC测定和质谱鉴定.4.对A.verna和A.virosa进行菌丝体纯增减和鹅膏多肽毒素的定性鉴定.5.以A.fuliginea子实体粗毒提取液和RP-HPLC分离制备的α-AMA与PHD进行萝卜等 植物种子萌发抑制作用及其可溶性蛋白、酯酶同工酶和胚根细胞超微结构的发迹的研 究.6.在改进毒素提取方法和毒素对植物种子萌发的毒理建立了一种简便而准确可行 的检测鹅膏毒肽毒性的方法"抑芽测定泽(bud-inhibited assay)".7.对不同地方的灰花纹鹅膏菌,从形态特征、RAPD、酯酶同工酶、可溶性蛋白等进行遗传多态性分析 ,表明它们可以分为三种类型.8.在A.verna和A.irosa菌丝体与子实体的RAPD分析中 ,发现菌种的退化是由于一些基因片段的丢失所致.
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