目的：观察多动停煎剂对ADHD模型大鼠脑组织多巴胺（DA）含量和血清天冬氨酸（Asp）含量的影响，探讨其对多动症的治疗机制，为多动停煎剂治疗小儿多动症的临床应用提供实验依据。　　 方法：60只SD大鼠采购回后适应性喂养一周，随机分成6组，每组10只。A组为空白组，B、C、D、E、F组均造模，其中B组为模型组，C组为利他林组，D、E、F组分别为多动停高、中、低剂量组。采用腹腔注射东莨菪碱法来复制大鼠多动模型。造模后第7天，开始投放药物，A和B组以生理盐水，C组以利他林，D、E、F组分别以多动停高剂量、中剂量和低剂量灌胃。14天后，将动物快速断头处死采血，剥离脑组织，检测ADHD大鼠脑组织中多巴胺（DA）含量及血清天冬氨酸（Asp）含量。　　 结果：　　 1.多巴胺的变化与空白组比较,模型组大鼠脑组织中DA含量高于空白组,两组间有显著性差异(P<0.01)，说明造模成功。与模型组比较，多动停煎剂高剂量组和利他林组脑组织中DA含量降低,有显著性差异(P<0.01),说明治疗有效。多动停煎剂中、低剂量组脑组织中DA含量有所降低，但无显著性差异(P>0.05),说明疗效不满意。与利他林组比较，高剂量组脑组织中DA含量无显著性差异（P>0.05)，说明两者在治疗效果上没有明显差异。与高剂量组比较，中、低剂量组脑组织中DA含量有显著性差异（P＜0.05），说明高剂量与中、低剂量在治疗中有明显的量效关系。　　 2.天冬氨酸的变化与空白组比较,模型组大鼠血清天冬氨酸（Asp）含量低于空白组,有显著性差异（P<0.01），说明造模成功。与模型组比较，多动停煎剂高剂量组与利他林组血清天冬氨酸（Asp）含量增高,有显著性差异(P<0.05),说明治疗有效。多动停煎剂中、低剂量治疗组血清天冬氨酸（Asp）含量有所增高，但无显著性差异(P>0.05),说明疗效不满意。与利他林组比较，高剂量组血清天冬氨酸（Asp）含量无显著性差异(P>0.05)，说明两者在治疗效果上没有明显差异。与高剂量组比较，中、低剂量组血清天冬氨酸（Asp）含量有显著性差异（P＜0.05），说明高剂量与中低剂量在治疗中有明显的量效关系。　　 结论：本实验证明多动停煎剂能降低脑组织中多巴胺（DA）含量和增高血清天冬氨酸（Asp）含量，提示多动停煎剂的临床治疗效果与降低DA和增高Asp含量有关，推测DA和Asp参与ADHD的发病。