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目的：本研究旨在研究正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)、胃癌组织中抑癌基因PTEN的mRNA和蛋白的表达情况,探讨其在在胃癌发生、发展中的作用及临床意义,为胃癌的预防和治疗提供新的途径和思路。方法：1、收集2011年11月-2012年11月期间内蒙古医学院第三附属医院病理和内窥镜结合确诊的正常胃组织30例、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)30例、手术切除的45例胃癌标本并经病理确诊。2、所有患者术前均未接受放、化疗和其他针对性抗肿瘤治疗,无其它肿瘤病史。3、通过实时荧光定量PCR及Western印迹技术检测PTEN mRNA及其蛋白在胃粘膜不同组织中的相对表达,所有数据采用SPSS13.0统计软件包进行处理,统计学方法采用单因素方差分析及t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果：1、PTEN mRNA在正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)、胃癌中表达量分别为(1.902±0.981、1.158±0.241、0.740±0.221),三组相比差异有统计学意义(F=3.292,P=0.041)。胃癌组织中PTEN mRNA表达量分别与正常胃粘膜组织、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)组相比,差别均有统计学意义(t=4.451,P=0.001；t=3.007,P=0.041)；PTEN mRNA含量在胃癌组织中低表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的发生及TNM临床分期的增高而降低(P<0.05)。2、PTEN蛋白在正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)、胃癌中表达量分别为(2.001±0.671、1.141±0.326、0.599±0.220),三组相比差异有统计学意义(F=4.122,P=0.030)。胃癌组织中PTEN蛋白的表达量与正常胃粘膜、慢性萎缩性胃炎(伴肠化)组相比,差别均有统计学意义(t=4.301,P=0.001;t=3.123,P=0.040)。PTEN蛋白在胃癌组织中低表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的发生及TNM临床分期的增高而降低(P<0.05)。结论：PTEN基因在胃癌组织中表达降低和缺失与胃癌的发生密切相关,并与胃癌淋巴结转移、临床分期与病理分级的进展密切相关,提示PTEN基因的表达可能为临床评价肿瘤恶性度及预后提供新的指标。