论文部分内容阅读
目的：侵袭和转移是恶性肿瘤的特征,通过检测肿瘤转移相关基因1(metastasis associated1, MTA1),基质金属蛋白酶-9(matrixmetallop roteinase-9, MMP-9)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C, VEGF-C)在胃腺癌中的表达并分析三者与临床病理特征的关系,以了解这些参与肿瘤侵袭转移的基因在胃癌发生发展中可能的作用及相关性。方法：选取2012年6月-2013年5月长治医学院附属和济医院病理科存档诊断为胃腺癌的病例及其完整的临床病理资料,对照组为其中30例胃腺癌的正常胃粘膜组织。所有病例进行统一病理组织学分级依据WHO(2004)病理分型分级,临床分期依据国际抗癌联盟(UICC)胃癌TNM分期标准(2010)。免疫组织化学检测MTA1, MMP-9和VEGF-C的表达,应用SPSS19.0统计软件对MTA1, MMP-9和VEGF-C的表达分别与胃腺癌临床病理特征的关系及MTA1在胃腺癌组织中的表达与MMP-9和VEGF-C表达的相关性进行分析。结果：胃腺癌组织中MTA1, MMP-9和VEGF-C的阳性表达率分别为76.7%(92/120)、71.7%(86/120)和64.2%(77/120),显著高于胃癌正常粘膜组织中的33.3%、36.7%、30.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),且MTA1、MMP-9和VEGF-C蛋白的表达在胃癌侵及浆膜组、淋巴结转移组和临床Ⅲ-Ⅳ期分别较未侵及浆膜组、淋巴结无转移组和Ⅰ～Ⅱ期显著增高(P<0.05),而在患者年龄、性别、肿瘤分化程度组中的表达均无显著差异(P>0.05)。胃腺癌组织中MTA1与MMP-9(r=0.352, P=0.002)和、VEGF-C (r=0.306, P=0.012)表达均存在显著正相关。结论：1.MTA1、MMP-9和VEGF-C在胃腺癌组织中表达增高,MTA1蛋白表达与MMP-9和VEGF-C蛋白表达呈正相关。提示MTA1、MMP-9和VEGF-C可能在胃腺癌的侵袭转移中发挥重要作用。2.MTA1可能通过调控MMP-9、VEGF-C的表达而促进肿瘤的浸润、侵袭和淋巴转移。检测MTA1、MMP-9和VEGF-C的表达可提示胃腺癌的恶性程度,对之后辅助治疗提供了一定的依据。