目的采用具有生物活性的氟康唑药物分子修饰多金属氧酸盐,参考多酸基化合物材料合成的自组装和水热合成法原理,合成新型的氟康唑药物修饰的多酸基单晶化合物,通过表征得到化合物确切的分子式和立体结构,探索并总结多酸基晶体化合物的合成规律及其研究它们的抗肿瘤活性。方法使用晶态材料合成的自组装合成过程作为理论指导,采用水热合成技术,同时通过多种测试表征手段X-射线单晶衍射、红外光谱分析、X-射线粉末衍射、扫描电子显微镜和能谱、X-射线光电子能谱、元素分析和价键计算对新型氟康唑修饰的多酸单晶基化合物的结构进行结构解析和表征;利用MTT比色法采取肺腺癌A549细胞研究新化合物的抗肿瘤活性。结果合成出五个新型的氟康唑修饰的多酸基化合物。它们的分子式分别为[（HFKZ）₃(H₄SiW₁₂O₄₀)]（1）;[Cu₂^ICu₂^II（FKZ）₂（H₂O）₇(SiW₁₂O₄₀)]（2）;[Ag₄（FKZ）₂][PW₁₂O₄₀]（3）;[Ag₄（FKZ）₂][SiW₁₂O₄₀]（4）;[Ag₃（FKZ）₂（H₂O）₂][H₃SiW₁₂O₄₀]（5）。利用富有N的多齿药物分子氟康唑配体,首先利用氟康唑分子和多酸得到无金属离子参与的超分子化合物和利用容易配位的铜离子作为连接器通过配位键形成的共价化合物,通过水热合成法合成出单晶化合物1和2研究其抗肿瘤活性。然后通过改变金属离子,考察不同金属离子或者相同金属离子不同的单晶结构（即堆积模式不同）对化合物合成的影响以及对抗肿瘤的活性影响,使用银离子作为连接器通过水热合成出化合物3⁵并研究其抗肿瘤活性,其中化合物3和4的堆积模式相同,只有杂多酸的中心原子的不同。体外抗肺腺癌A549细胞活性显示,使用氟康唑、铜氟康唑配合物及其银氟康唑配合物修饰后的多酸均比母体化合物的活性高,说明对母体多酸修饰后,改变了多酸的氧化还原性、电荷分步等从而改变多酸的的活性。活性最高的为铜氟康唑配合物修饰的化合物,可能是铜离子的加入增加化合物的氧化还原位点及促进电子在多酸与金属配合物中的转移。通过对比化合物的抗肿瘤活性,即不同成分或不同的堆积模式的化合物体现出不同程度的抗肿瘤活性。最后,通过统计学软件IBM SPSS Statistics 23计算各个化合物的半抑制浓度值。结论利用临床上目前使用的药物分子氟康唑作为有机配体,使用具有不同配位模式的金属离子连接使多酸和氟康唑通过分子间作用力、氢键及配位键作用,合成出五种氟康唑修饰的多酸基化合物。化合物抗肿瘤结果显示具有不同结构和成分表现出不同的抗肿瘤活,说明在抗肿瘤药物筛选中,多酸基化合物的单晶结构和成分都很重要。虽然化合物的抗肿瘤活性较差,和临床上使用的药物无法匹敌。但是,通过氟康唑修饰后,可以改变多酸的活性,为多酸的修饰和抗肿瘤活性的研究提供更多的理论支撑。