α2,6-唾液酸转移酶在CINⅢ和宫颈癌中的表达及宫颈癌新辅助化疗前后变化的研究

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目的:通过检测ST6GalI在CINIII和宫颈浸润鳞癌中的表达及宫颈浸润鳞癌新辅助化疗前后的变化,评价其与化疗敏感性的相关性。方法:1.采用免疫组化Elivision plus二步法检测正常宫颈上皮组织10例、CIN III20例、宫颈浸润鳞癌36例中ST6GalI的表达,并分析其表达与宫颈浸润鳞癌患者临床病理参数之间的关系。宫颈癌按FIGO分期为IB210例,IIA14例,IIB12例,肿瘤直径均≥4cm。ST6GalI的阳性表达颗粒位于细胞浆内及细胞膜上,呈棕黄或棕褐色。2.采用免疫组化Elivision plus二步法检测新辅助化疗前后宫颈浸润鳞癌自身前后配对36例患者中ST6GalI的表达,并分析新辅助化疗前后ST6GalI的表达与化疗疗效的关系,以及分析临床病理参数与化疗疗效的关系。3.采用实时荧光定量PCR检测新辅助化疗前后宫颈浸润鳞癌自身前后配对10例患者中ST6GalI mRNA的表达。4.采用SPSS-13.0对实验数据进行统计分析,以a=0.05作为检验标准。结果:1.ST6GalI在正常宫颈上皮组织中无阳性表达(0%),在CINIII、宫颈浸润鳞癌中阳性表达率分别为30%(6/20)和61.9%(23/36),ST6GalI的阳性表达与宫颈疾病的程度呈正相关。ST6GalI在宫颈浸润鳞癌中的表达明显高于CINIII和正常宫颈上皮组织(P<0.05)。2.ST6GalI在宫颈浸润鳞癌中的高表达与患者的年龄、临床分期、病理分级、淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05)。3.完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,病情稳定(SD)或无变化(NC)10例,病情进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为69.4%(25/36)。4.化疗疗效与患者的年龄、临床分期、病理分级均无明显相关性(P>0.05)。5.化疗前后ST6GalI的阳性表达率分别为61.9%(23/36)和16.7%(6/36),化疗后ST6GalI的阳性表达比化疗前明显下降(P<0.05),差异有统计学意义。临床有效组中,化疗前后ST6GalI的阳性表达率分别为72%(18/25)和8%(2/25),化疗后ST6GalI的表达比化疗前明显下降(P<0.05),差异具有显著性。在临床无效组中,化疗前后ST6GalI的阳性表达率分别为45.5%(5/11)和36.4%(4/11),前后相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。6.FQ-PCR检测,利用2-△△Ct法进行相对定量分析,化疗前后ST6GalI基因相对表达量分别为0.42±0.61(X±S)和0.04±0.06(X±S)。两组基因相对表达量经配对样本的Wilcoxon符号秩和检验,P=0.028(P<0.05),差异有统计学意义,说明化疗后ST6GalI基因的表达量比化疗前明显下降。结论:1.ST6GalI的阳性表达与宫颈疾病的程度呈正相关,其表达与患者的龄、临床分期、病理分级、淋巴结转移均无明显相关性;2.化疗有效的宫颈癌组织ST6GalI的表达明显下降,化疗无效者ST6GalI的表达无明显变化。
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