【摘 要】
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本文探讨了臂丛损伤后GAP-43mRNA及其蛋白、CGRP和GFAP在神经损伤和再生修复中的作用以及臂丛损伤导致运动神经元死亡的机制，为临床臂丛损伤的修复治疗提供理论和实验依据
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本文探讨了臂丛损伤后GAP-43mRNA及其蛋白、CGRP和GFAP在神经损伤和再生修复中的作用以及臂丛损伤导致运动神经元死亡的机制，为临床臂丛损伤的修复治疗提供理论和实验依据。
本文采用荧光定量RT-PCR方法检测C7前角和C7前根中GAP-43mRNA的表达；运用免疫组化方法分析臂丛损伤再生中GAP-43、CGRP和GFAP蛋白的表达规律；通过透射电镜方法观察脊髓运动神经元的超微结构变化。所有定量数据均计为均数±标准差(x±s)，以SPSS10.0统计软件进行统计分析。
本文提示星形胶质细胞参与神经损伤和修复的全过程，揭示了臂丛损伤诱导脊髓运动神经元死亡途径中存在凋亡和坏死两种机制，运动神经元可形成凋亡小体的特性。
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