【摘 要】
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目的:探讨成纤维细胞生长因子21(FGF21)对小鼠肝脏缺血再灌注(IR)损伤的保护作用,并进一步研究其可能的机制。方法:30只C57BL/6小鼠,随机分为3组:假手术组(sham组)小鼠仅接受
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目的:探讨成纤维细胞生长因子21(FGF21)对小鼠肝脏缺血再灌注(IR)损伤的保护作用,并进一步研究其可能的机制。方法:30只C57BL/6小鼠,随机分为3组:假手术组(sham组)小鼠仅接受开腹及关腹操作;对照组(IR+NS组)小鼠术前30min尾静脉注射生理盐水2mg/kg体重,制成肝脏IR损伤模型;实验组(IR+FGF21组)小鼠术前30min尾静脉注射重组小鼠成纤维细胞生长因子(rm FGF21)2mg/kg体重,并制成肝脏IR损伤模型。再灌注后12小时处死小鼠,获取静脉血及肝脏组织。检测各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平;HE染色及TUNEL染色观察肝脏组织损伤情况;检测各组小鼠肝脏内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)含量。结果:HE染色观察,可见sham组肝脏组织结构清晰,无明显异常改变;IR+NS组肝小叶结构紊乱、大面积肝细胞水样变性;IR+FGF21组病理损伤较IR+NS组明显减轻,部分肝细胞水样变性。TUNEL染色可见IR+NS组肝细胞凋亡数量较sham组明显增加;IR+FGF21组肝细胞凋亡数量较IR+NS组明显减少。生化检测显示,与IR+NS组相比较,IR+FGF21组小鼠血清ALT及AST值较低(P<0.01),肝组织MDA和ROS水平明显下降(P<0.01),SOD和GSH含量明显上升(P<0.01)。结论:FGF21能减轻小鼠肝脏缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制肝缺血再灌注后的氧化应激反应有关。
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