肺纤维化是多种原因引起的慢性肺疾病的共同结局，是呼吸衰竭的主要病理基础，其病理特点是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质的反复破坏、修复、重建和过度沉积，是呼吸内科四大病谱(感染性肺疾病、阻塞性肺疾病、肿瘤性肺疾病、间质性肺疾病)之一。目前尚无有效治疗，临床上多用糖皮质激素及其他免疫抑制剂为主，易产生较严重的药物副作用。确诊后五年生存率低于50％。肺纤维化发病机制比较复杂，至今尚未完全阐明。既往认为慢性炎症在肺纤维化的发病机制中占主导地位，但基于此理论的抗炎、免疫抑制治疗并不理想。近年来，细胞因子的研究取得了重大进步，明确了许多细胞因子在肺纤维化发生、发展中的作用，但并不能完全解释肺纤维化发病中的所有现象。现阶段，微血管医学作为一门新兴学科，越来越受到人们的重视。微血管的损伤、新生及调控障碍在纤维化病灶中的地位得到认可。肺组织广泛肺损伤后可能有利于血管新生重构的组织微环境存在，持续存在的促进血管新生微环境导致血管增生过度，而炎性细胞活化、成纤维细胞增生、合成大量胶原纤维和细胞外基质的沉积均依赖于血管生成提供必需的营养。改善微循环，活血化瘀，控制损伤后修复在正常范围内，防止胶原的过度形成，可能是治疗纤维化的一个崭新途径。 芪丹颗粒剂是中药的复合制剂，具有益气活血化瘀，改善微循环的功能，并在长期的临床应用中取得了满意的疗效。本课题选用氢化可的松为对照组，通过VG染色和肺组织羟脯氨酸含量测定来观察芪丹颗粒剂对博来霉素致肺纤维化大