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本研究构建了靶向CD147mRNA不同位点的siRNA表达载体pSUPER/CD147shRNA1和pSUPER/CD147shRNA2；观察了pSUPER/CD147shRNA1和pSUPER/CD147shRNA2对黑色素瘤细胞G361中CD147表达的抑制作用。
研究对构建的重组质粒经限制性内切酶进行了分析、PCR和测序鉴定成功后转染至黑色素瘤细胞G361中，通过筛选建立稳定转染的黑色素瘤细胞G361。RT-PCR分析稳定转染的黑色素瘤细胞G361中CD147mRNA的表达。