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近些年来,配位聚合物（CPs）由于多变新颖的构建方式以及在多方面领域的应用得到了广泛的关注。目前配位聚合物在催化、化学吸附、发光材料、离子识别、仿生探针、磁性材料以及纳米材料等研究方向的应用得到了长足的进步和发展。目前含有孤对电子并且处于sp2杂化轨道的氮原子和氧原子的配体因其具有较强的配位能力、丰富的配位模式以及性质成为了配位聚合物构建的主流配体,尤其是含有二羧酸的配体在配位聚合物的合成当中早已是广受青睐。配位聚合物的合成已经不在局限于利用单一的配体或金属,而多种配体参与合成配位聚合物的方法（混配）也已经日趋成熟。本篇论文利用6-羧基-1H-苯并咪唑-2-丙酸（H3L）以及对苯二甲酸、1,4-萘二甲酸以及琥珀酸这样的二羧酸配体与含氮的六亚甲基亚胺配体混配利用水热法、回流法以及溶剂挥发法总共得到了十种过渡金属配合物以及镧系金属配合物。我们对它们进行了结构和热稳定性进行表征,检测手段有确定初步结构的红外、可以得到确定结构的X-射线单晶衍射、产物纯度是否合适的X-射线粉末衍射（PXRD）和高温下是否稳定的热重（TG）等检测方式。我们对这十个配合物进行深入研究,包括催化性能、发光性能、磁性方面的研究。具体研究内容如下:1、合成了一种苯并咪唑衍生物:6-羧基-1H-苯并咪唑-2-丙酸（H3L）,并且对其进行了表征;2、基于6-羧基-1H-苯并咪唑-2-丙酸（H3L）为配体与盐酸盐在水热条件下得到了7个配位聚合物:[Cd3（HL）4（H2O）2]n（1）[Mn3（HL）4（H2O）]n（2）[Eu3（HL）2（H2O）2·2Cl]n（3）[Pr3（HL）2（H2O）2·2Cl]n（4）[Ho3（HL）2（H2O）2·2Cl]n（5）[Dy3（HL）2（H2O）2·2Cl]n（6）[Yb3（HL）2（H2O）2·2Cl]n（7）。其中配合物[Cd3（HL）4（H2O）2]n,[Mn3（HL）4（H2O）]n为2D结构,而[Eu3（HL）2（H2O）2·2Cl]n、[Pr3（HL）2（H2O）2·2Cl]n、[Ho3（HL）2（H2O）2·2Cl]n、[Dy3（HL）2（H2O）2·2Cl]n和[Yb3（HL）2（H2O）2·2Cl]n为1D链结构,通过π…π堆积作用以及利用氢键桥接形成了3D超分子结构。之后对配合物[Cd3（HL）4（H2O）2]n和[Ln3（HL）2（H2O）2·2Cl]n的固态荧光性能、配合物[Pr3（HL）2（H2O）2·2Cl]n、[Ho3（HL）2（H2O）2·2Cl]n和[Dy3（HL）2（H2O）2·2Cl]n的磁性进行了深入的实验性研究。3、利用对苯二甲酸（BDC）、1,4-萘二甲酸（NDC）和琥珀酸（SA）作为主配体,六亚甲基亚胺（HMT）作为辅助配体,与金属盐进行混配得到了3个配位聚合物:[Cu（HMT）2（BDC）2]n（8）[Co3（HMT）2（NDC）6（DMF）8]n（9）[Cd3（HMT）2（SA）7（CH3OH）4]n（10）。对三种配位聚合物进行了结构表征,其中配合物[Cu（HMT）2（BDC）2]n是1D链结构,配合物[Co3（HMT）2（NDC）6（DMF）8]n,[Cd3（HMT）2（SA）7（CH3OH）4]n是3D结构。另外对配合物[Cu（HMT）2（BDC）2]n参与的Ullmann C-N偶联反应（咪唑与碘苯偶联）、配合物[Cu（HMT）2（BDC）2]n、[Co3（HMT）2（NDC）6（DMF）8]n的磁性以及配合物[Cd3（HMT）2（SA）7（CH3OH）4]n的固态荧光性能进行了深入的讨论与研究。