在畜禽分子育种改良方面,肌肉生长发育的调控机制一直是研究的关键点。畜禽动物骨骼肌生长发育过程受到多种调节因子的共同作用。我们前期研究发现,环状RNA CDR1as（antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript,也称为ci RS-7）能够促进山羊骨骼肌卫星细胞（Skeletal Muscle Satellite Cells,SMSCs）的分化,作为分子海绵结合miR-7从而减少其对靶基因IGF1R（Insulin Like Growth Factor1 Receptor）的抑制,但尚不清楚是否还有miRNAs参与CDR1as调控的成肌分化。为了全面系统的筛选出SMSCs分化过程中CDR1as可能调控的miRNA,并进一步研究它们在肌肉生长发育调控中的作用。本试验以山羊SMSCs为试验材料,通过敲低CDR1as,提取细胞总RNA进行miRNA文库构建和高通量测序,进一步分析筛选干扰组和对照组中差异表达的miRNAs,并进行功能富集分析,最后用RTq-PCR检测验证miRNA的差异表达。主要结果如下:（1）通过smallRNA测序,总共获得的clean reads数为92362973条。测序数据的Q20均大于98.31%,Q30均大于94.9%,CG含量在48.88%～49.01%。其中有97.21%以上的clean reads能比对到山羊基因组（GCF＿001704415.1）上。（2）分类注释显示,样品中rRNA的含量低于1.5%,已知miRNA的含量在63.91%以上,新miRNA的含量在0.07%左右。6个样本中总共鉴定到529个miRNA,包括已知miRNA成熟体400个,前体260个;预测到的新miRNA成熟体129个,前体137个。经过注释比对,发现已知miRNA首位碱基更偏好为U。（3）对si CDR1as组和对照组的miRNA表达情况进行分析,筛选到差异miRNA成熟体43个,其中显著上调的有27个（包含24个已知miRNA和3个新miRNA）,显著下调的有16个（包含15个已知miRNA和1个新miRNA）。（4）对差异miRNA的预测靶基因进行GO富集分析,它们主要参与细胞代谢过程的正调节（positive regulation of cellular metabolic process）、高分子代谢调节（positive regulation of macromolecule metabolic process）、分子功能（molecular function）等生物学过程。KEGG富集分析显示,这些候选靶基因主要富集在代谢通路（Metabolic pathway）、丝裂原活化蛋白激酶信号通路（MAPK signaling pathway）、河马信号通路（Hippo signaling pathway）等与肌肉发育相关的信号通路中。（5）在显著上调和显著下调的miRNA中各随机挑选5个已知miRNA进行RTq-PCR验证,miRNA的表达趋势与测序结果基本一致。（6）山羊SMSCs分化过程中,miR-199a-3p、miR-30e-5p、miR-17、miR20a、miR-29a、miR-125和miR-146等可能是CDR1as调控的下游miRNAs。综上所述,除了大量研究的miR-7,还存在其它受CDR1as调控的下游miRNA,可能介导其在山羊SMSCs分化和肌肉生长发育的调控作用。