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目的 建立体外培养大鼠心肌细胞缺氧／复氧模型，从细胞形态学、细胞搏动频率及细胞内游离钙([Ca2+]i)来观察异丙酚对缺氧／复氧心肌细胞的保护作用。 方法 用1-3天Wistar大鼠心肌细胞，正常培养6-8天后分为四组。Ⅰ组为对照组，Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ组为缺氧／复氧加用药组。将Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组置于95％N2+5％CO2，37℃单向循环罐中培养40分钟，复氧（95％O2+5％CO2，37℃）20分钟，造成缺氧复氧模型。Ⅲ组加入3×10-5mol／L异丙酚，Ⅳ组加入3×10-4mol／L异丙酚，比较对照组（Ⅰ组）和实验组（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组）的细胞形态（倒置显微镜、透射电镜观察）、细胞搏动频率，[Ca2+]i（荧光分光光度计）的变化。 结果 形态学：倒置显微镜观察，Ⅰ组、Ⅲ组细胞搏动频率未见明显变化，Ⅱ组、Ⅳ组搏动频率均显著减弱；透射电镜观察，Ⅰ组、Ⅲ组可见细胞膜、细胞器破坏不明显，而Ⅱ组、Ⅳ组细胞膜损伤严重。细胞搏动频率：Ⅰ组（101.00±11.05次／分）、Ⅲ组（89.70±7.72次／分）细胞搏动频率明显高于Ⅱ组（56.50±10.86次／分）、Ⅳ组（60.50±9.00次／分）（P＜0.05）。心肌细胞[Ca2+]i：Ⅱ组（781.64±298.20nmol／L）与Ⅰ组（188.99±30.78nmol／L）比较有显著性差异（P＜0.05），Ⅲ组（279.11山冠穿医科大学石页几七学位论文士106.11nmol/L）与I组无显著性差异（P>0.05），11组与W组（469.cll士145.:35nmol/L）有显著性差异（I><0.05），m组与lvr组有显著性差异（P<0.（）5）。t匕较11组与IV组间原始荧光比率基础值（;弓1.478士2.022）与加入2。。mo1CaCI:后的荧光比率值（23.572士1.108）有显著性差异 （尸<0 .05）。 结论此缺氧/复氧模型可造成细胞内钙超载，临床剂量异丙酚（I且组）和超临床剂量异丙酚（IV组）均可抑制钙超载，但使用临床剂量效果优于超临床剂量。静脉麻醉药异丙酚可以通过抑制钙超载对抗缺氧所致的心肌细胞损伤。异丙酚尚司一认为具有钙拮抗剂作用。