烯基芳香化合物是重要的精细化学品中间体,酸催化芳香化合物和炔烃的烯基化是合成目标化合物的简单、清洁、原子经济的新路线。液体酸已经被用于烯基化反应,但存在腐蚀设备、污染严重、催化效率低、收率不是很理想、受底物限制明显、分离及循环使用困难等问题,环境友好的固体酸催化具有重要的学术价值和现实意义。本文在固定床反应器中研究了H3PW12O40/MCM-41催化对二甲苯与苯乙炔的烯基化反应,清洁合成烯基芳香化合物。对合成的产品,采用GC、GC/MS、HNMR进行了分析和鉴定,表明所合成的化合物为目标产物1-苯基-1-(2,5-二甲基苯基)乙烯。考察了杂多酸载量、焙烧温度以及反应条件对烯基化反应结果的影响。结果表明,通过真空等体积浸渍法制备的载量为25wt.%的H3PW12O40/MCM-41催化剂具有理想的烯基化催化性能。同时也发现,催化剂的焙烧温度对反应影响显著,最佳焙烧温度为300℃。反应的最佳条件为：物料比25：1、反应温度150℃、反应压力1.0MPa、进料体积空速6ml·h-1·g-1cat。在最佳条件下,可以获得99%的苯乙炔转化率,产品1-苯基-1-(2,5-二甲基苯基)乙烯选择性达到90%,副产物主要是低聚物,同时也检测到少量的苯乙酮及加氢副产物。另外,通过与HY型分子筛对比发现,H3PW12O40/MCM-41催化剂表现出明显高的催化活性,并且几乎消除了副产物苯乙酮的产生,具有很好的前景。采用XRD、NH3-TPD等对催化剂进行了表征,发现载量和焙烧温度对酸中心性质和杂多酸的分散影响显著,适宜的酸中心和较大的孔道有利于烯基化反应进行。