本研究以高效液相色谱为定量分析手段，研究了三十只四川山地乌骨鸡按10mg／kg体重单剂量静注，肌注，口服三种途径给药后，二氟沙星在鸡血浆中的药物代谢动力学规律。血浆样品经三氯乙酸沉淀蛋白，高速离心，用高效液相色谱法测定其中二氟沙星的浓度。 色谱分析条件 色谱柱：HP ODS柱，Hypersil 5um,125mm×4mm；流动相：0.2mol／L乙酸铵：甲醇（62：38，V／V），PH值为2.7；流速：1.0ml／min；检测波长280nm。 结果用MCPKP药物动力学参数计算程序处理，静注二氟沙星的Ci-Ti数据符合无吸收开放二室模型，主要动力学参数T_1／2α（0.20404±0.0283）hr，T_1/2β（5.82608±1.0332）hr，Vd（4.37795±0.752）ml，CLB（0.52279±0.0433）mgkg^-1min^-1；AUC（19.2±1.6）mgl^-1hr^-1；内服二氟沙星的Ci-Ti数据符合一级吸收二室模型，主要动力学参数T_1/2kα（0.9449±0.300）hr，T_1/2α（1.636±0.3712）hr，T_1／2β（11.12±2.041）hr，AUC（17.13±2.63）mgl^-1hr^-1，Tmax（1.9707±0.205）hr，Cmax（1.7491±0.082）ugml^-1，F（89.2％），肌注二氟沙星的Ci-Ti数据符合一级吸收一室模型，主要动力学参数T_1/2kα（0.25452±0.0491）hr，T_1/2β（5.95136±0.314）hr，AUC（24.033±2.570）mgl^-1hr^-1，Tmax（1.20878±0.162）hr，Cmax（2.84446±0.279）ugml^-1，F（125％）。试验结果表明，二氟沙星在健康四川山地乌骨鸡体内的主要药动学特征为：表观分布容积大；内服和肌注给药吸收迅速，达峰时间短；但内服给药吸收不完全，有明显的滞后时间，Tlag（to）为0.0753小时，消除缓慢；而肌注给药则吸收较完全，能在体内较快的消除。本文还就二氟沙星的临床应用进行了药动学评价。