本文用分步法合成了对苯二烯丙氧基乙氧基苯甲酸酯(p-PAEB)液晶化合物，并通过熔点测定，红外及核磁共振等方法对该液晶化合物的结构进行表征。同时利用POM和DSC及WXRD证明其为近晶型液晶化合物，液晶区域温度范围为120.5℃～191.5℃。 采用自由基聚合制备了p-PAEB的均聚物和不同液晶化合物含量的p-PAEB／St，p-PAEB／PMA，p-PAEB／BMA共聚物。在利用POM和WXRD确定聚合物微观结构与光学织构的基础上，系统研究了共聚物的热性能和动态力学性能。结果表明，p-PAEB在聚合物中的含量会显著影响聚合物的液晶区域范围和玻璃化转变温度；同时不同分子主链结构也会影响液晶聚合物的形态织构，在一定液晶化合物含量范围内，p-PAEB／St属近晶型液晶聚合物，而p-PAEB／PMA，p-PAEB／BMA则属于向列型液晶聚合物，为聚苯乙烯和丙烯酸酯聚合物改性在理论与应用上提出了新见解。 以制备的不饱和液晶化合物p-PAEB作为改性剂与不饱和聚酯共混，考察了不同液晶化合物含量共混体系的微观形态、动态力学性能和力学性能。结果表明含p-PAEB液晶化合物的共混体系由于刚性链段的引入，可以在一定程度上提高共混体系的冲击强度和玻璃化温度，但加入量过多则会产生相分离，使力学性能下降，为不饱和聚酯改性提供了一种新途径。