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目的：利用高通量组织微阵列技术并结合免疫组化检测RASSF1A和Survivin基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的蛋白表达，探讨RASSF1A和Survivin基因的表达与NSCLC临床病理特征的关系及其临床意义。方法：(1)构建包含NSCLC组织和非肿瘤性肺组织的组织微阵列．(2)应用免疫组织化学S-P法，检测RASSF1A和Survivin基因在NSCLC与非肿瘤肺组织中的蛋白表达。(3)分析其表达与NSCLC的临床病理特征关系及两者在NSCLC组织中表达的相互关系。结果：(1)成功地构建了包含93例样本的NSCLC组织微阵列，组织微阵列中包含79例NSCLC和14例非肿瘤性肺组织标本。(2)RASSF1A蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率(46.8％，37／79)显著低于非肿瘤性肺组织(92.9％，13／14)(P＜0.001)。(3)临床Ⅰ期和临床Ⅱ期NSCLC组织的RASSF1A蛋白阳性表达率显著高于临床Ⅲ期(P＜0.0001，P＜0.0001)。淋巴结转移NSCLC组织中RASSF1A蛋白阳性表达率显著低于无淋巴结转移NSCLC(P＜0.05)，但RASSF1A蛋白的阳性表达率与NSCLC患者的性别、年龄、肿块部位、大小、肿瘤类型和肿瘤病理学分级等临床病理特征均无显著相关性(P＞0.05)。(4)NSCLC组织中Survivin蛋白阳性表达率(75.8％，62／79)显著高于非肿瘤性肺组织(0％，0／14)(P＜0.0001)。(5)临床Ⅰ期和临床Ⅱ期NSCLC组织的Survivin蛋白阳性表达率显著低于临床Ⅲ期(P=0.003，P=0.001)，但Survivin蛋白阳性表达率与NSCLC患者的性别、年龄、肿块部位、大小、肿瘤组织类型、肿瘤病理学分级和淋巴结转移等临床病理特征均无显著相关性(P＞0.05)。(6)进一步研究发现NSCLC组织中RASSF1A与Survivin蛋白的表达存在显著性负相关(r=-0.780；P＜0.0001)。结论：(1)成功地构建包含93例NSCLC和非肿瘤肺组织的组织微阵列。(2)NSCLC组织中存在RASSF1A蛋白表达下调，其失表达率与NSCLC的临床分期和淋巴结转移呈正相关，提示RASSF1A蛋白的表达缺失具有促进NSCLC的发生、发展，其有望成为评估肺癌患者预后的重要参考指标。(3)Survivin蛋白在NSCLC组织中高表达，其阳性表达率与NSCLC的临床分期呈正相关，表明Survivin蛋白参与NSCLC的发生、发展，过表达Survivin蛋白的NSCLC肺癌患者可能预后不良。(4)NSCLC组织中RASSF1A和Survivin蛋白的表达呈负相关，提示RASSF1A和Survivin基因表达失平衡可能在NSCLC的发生、发展中具有重要作用。