【摘 要】
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目的:探讨肝缺血再灌注时肝细胞Na~+-K~+ATP酶活性的变化及作用。 方法:健康雄性SD大鼠120只,随机分为缺血-再灌注组(I-R group n=60),假手术组(SO group n=60)。两组大鼠按
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目的:探讨肝缺血再灌注时肝细胞Na~+-K~+ATP酶活性的变化及作用。 方法:健康雄性SD大鼠120只,随机分为缺血-再灌注组(I-R group n=60),假手术组(SO group n=60)。两组大鼠按再灌注时间0h、1h、2h、6h、24h、72h再随机分为6个小组,每小组10只。I-R组,分离左中肝叶肝蒂中的胆管及肝动脉、门静脉分支。用无损伤血管夹夹闭肝动脉、门静脉分支,然后立即阻断血流。1小时后松夹恢复血流再灌注,制备肝脏局部缺血再灌注模型。SO组进腹后仅暴露左中叶肝蒂,轻微翻动肝脏,不阻断血流,其他处理方法同缺血-再灌注组。各组动物的一半在再灌注后0h、1h、2h、6h、24h、72h再次开腹以硬膜外导管行胆总管插管引流胆汁,收集各时间点再灌注后1h的胆汁流量,并测定胆汁中TBA含量。另一半在上述时间点抽取静脉血并提取肝脏组织。并分别检测血清ALT含量、血清TBA含量及肝细胞Na~+-K~+ATP酶活性、MDA含量及肝细胞游离钙离子浓度。 结果:与对照组相比,肝I/R组大鼠肝细胞Na~+-K~+ATP酶的活性明显降低(p<0.01),并随缺血再灌注时间而降低。于再灌注2小时活性最低,于再灌注72小时活性恢复。血清中ALT、TBA含量和
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