铁电材料由于具有自发极化和自发应变等特征,可以在存储、传感、探测以及固体制冷领域制备各种功能器件。为了实现器件的高频性和低能耗,越来越多的研究人员致力于寻找具有优异性能的多铁材料。杂化非本征铁电由于避开了传统本征铁电体在构造多铁性时电子构型上的矛盾,从而成为一种实现多铁效应的新途径。近些年来,研究人员们在Ruddlesden-Popper相钙钛矿材料中,发掘了一批杂化非本征铁电材料,这些材料有望为多铁材料的研究开拓新的领域。本课题立足于2017年发现的杂化非本征铁电材料Sr₃Sn₂O₇,通过Ba掺杂以及Ca掺杂开展该材料在结构演变、相变过程以及声子振动谱方面的研究。采用传统固相烧结的方法得到单相的多晶陶瓷样品Sr_3-xBa_xSn₂O₇（x=0,0.1,0.2,0.3,0.6,0.8,1）,通过XRD数据的结构精修得知材料为层状钙钛矿结构,由两层钙钛矿层和一层岩盐层在[001]方向堆叠。随着掺杂浓度从x=0增加到x=0.2,Sr_3-xBa_xSn₂O₇的相变温度降低了73 K。通过拉曼光谱的研究可以发现,相变过程与氧八面体的倾斜旋转密切相关。Ba的掺杂显著增强了振动模A₂^（5）的非谐效应强度以及拉曼活性,同时明显减小了振动模A₁^（17）的声子寿命及拉曼活性。同样采用固相烧结制备陶瓷样品Sr_3-xCa_xSn₂O₇（x=0,0.1,0.2,0.3,0.6,0.8,1）,通过XRD数据的结构精修可知随着掺杂浓度从x=0到x=1,Sr_3-xCa_xSn₂O₇的晶格参数逐渐增大,氧八面体在c轴的倾斜程度加深。随着掺杂浓度从x=0到x=0.3,Sr_3-xCa_xSn₂O₇的相变温度升高了183.3 K。相变温度与容忍因子存在线性关系,随着容忍因子的升高,相变温度在不断降低。Sr₃Sn₂O₇在407.9 K发生相变,其空间群的变化为A21am到Pnab,在相变前后,Sr3-xCax Sn2O7的声子模式A₁^（2）的拉曼位移随温度的曲线发生了突变,声子模式A₂^（2）逐渐消失。本课题的研究工作使我们了解到Ba、Ca掺杂对Sr₃Sn₂O₇相变温度的调控作用,这对该材料在应用方面的研究提供了帮助,本课题中利用拉曼光谱对相变过程中声子的研究确定了Sr₃Sn₂O₇相变过程中涉及到的声子振动模式,使该材料相变的微观过程更为明晰,对杂化非本征铁电体系中的类似材料的研究具有一定的借鉴作用。