阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease,AD）是一种神经退行性疾病,主要表现为记忆力减退,认知缺陷和行为障碍。目前,乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）是临床上治疗AD应用最广泛的药物。但是,现有的AChEIs只能缓解部分AD患者的症状,还无法满足临床需要,因此,寻找新的高效、低毒的AChEIs仍然是科研工作者的努力方向。本论文基于胆碱能假说为指导原则,在已经报道的活性较好的化合物N-（4-（4-甲氧基苯基）噻唑-2-基）-3-（吡咯烷-1-基）丙酰胺的基础上,分别以4-甲氧基苯乙酮和2-乙酰基吡啶为原料合成了新的4-芳基噻唑-2-胺衍生物。同时采用Ellman分光光度法测试了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。本文中制备的4-芳基噻唑-2-胺衍生物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱、红外等波谱技术进行了确证。它们的体外乙酰胆碱酯酶抑制活性测试结果表明:4-苯基噻唑-2-胺衍生物大多数化合物具有一定的体外乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物5g的IC₅₀为5.84μmol/L,优于对照药利斯的明,同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性;4-吡啶基噻唑-2-胺衍生物同样具有一定的体外乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物11b的IC₅₀为5.72μmol/L,优于对照药利斯的明,同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性,专一性较好。此外,对乙酰胆碱酯酶抑制活性较好的化合物5g和11b进行了酶抑制动力学实验,通过绘制Lineweaver-Burk的V^-1-[S]^-1双倒数曲线图,表明化合物5g和11b对AChE的抑制方式均为混合型抑制。另外,为了更好地了解它们对乙酰胆碱酯酶抑制活性的作用机制,以乙酰胆碱酯酶抑制必须的四点药效团模型为原则,对活性较好的化合物进行了构象分析和分子对接研究。判断这些化合物是否有可能成为临床药物,并深入了解其药代动力学特征,又对它们的分子性质和ADMET（吸收、分配、代谢、排泄和毒性）利用Molinspiration和PreADMET做了在线预测。