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目的：通过电针不同穴位，干预功能性便秘（FC）模型大鼠，观察FC大鼠结肠AQP3蛋白及AQP3mRNA的表达，探讨电针刺激不同穴位对改善功能性便秘大鼠的作用机制，同时验证了中医经典理论，也为临床针灸治疗胃肠疾病提供更好的选穴方案。 方法：将70只清洁级SD大鼠随机分为七组：正常对照组、模型对照组、足三里（胃经合穴、胃腑下合穴）组、曲池（大肠经合穴）组、小海（小肠经合穴）组、上巨虚（大肠下合穴）组、下巨虚（小肠下合穴）组。每组10只，单只单笼喂养，笼底垫有滤纸，雌雄各占一半。正常对照组采用常温水给予3ml/只大鼠进行灌胃，其余六组均采用0-4℃冰水给予3ml/只进行灌胃，一天1次，连续灌胃14天，停止灌胃后，继续常规饲养14天，共造模28天。然后进行电针干预，其中正常对照组和模型对照组不做任何干预，足三里组、曲池组、小海组、上巨虚组、下巨虚组均取双侧穴位，设置波形为疏密波，选用1.5mA电流量进行电针干预，一天1次，每次留针20min，10天为一个疗程。一个疗程后，对功能性便秘模型大鼠的粪便粒数、质量、含水量进行统计学分析，并检测模型大鼠结肠组织中AQP3蛋白及AQP3mRNA的表达量以评定疗效。 结果：通过电针干预，与模型对照组相比，上巨虚组大鼠24小时内粪便粒数、质量、含水量明显升高，有极显著性差异，足三里组和下巨虚组大鼠24小时内粪便粒数、质量、含水量升高，有显著性差异。模型对照组与正常对照组相比较，模型对照组大鼠结肠组织 AQP3蛋白及AQP3mRNA的表达量升高；通过电针干预，与模型对照组比较,上巨虚组可使结肠中AQP3蛋白及AQP3mRNA表达极显著降低，足三里组和下巨虚组可使结肠中AQP3蛋白及AQP3mRNA表达降低,有显著性差异；上巨虚组比其他电针干预组对大鼠功能性便秘结肠中AQP3蛋白及AQP3mRNA表达的影响更为显著。 结论： 1.足三里组、上巨虚组与下巨虚组对功能性便秘大鼠粪便性状均有改善，以上巨虚组最为明显。 2.通过电针不同穴位对大鼠粪便形态学相关指标影响的研究，对于功能性便秘，上巨虚组优于其他4个电针干预组，并通过粪便形态学的变化，阐明了不同取穴方案的作用机制。 3.对于结肠AQP3蛋白及AQP3mRNA影响，以上巨虚组最为显著。