过渡金属配合物在不对称催化反应中具有重要应用,论文对钯配合物催化烯丙基环状物开环形成π-烯丙基-钯两性离子中间体参与的反应进行了研究,包括以下三个部分:第一章对过渡金属催化乙烯基苯并噁嗪酮形成π-烯丙基-钯两性离子中间体参与的反应进行了综述,内容主要包括π-钯-烯丙基两性离子中间体参与的不对称取代反应、环化反应及C-H键活化反应等。第二章发展了钯配合物催化乙烯基苯并噁嗪酮与噁唑酮的不对称烯丙基烷基化反应,高产率、高区域选择性和高对映选择性合成了手性噁唑酮衍生物。通过甲醇开环得到了手性α,α-二取代-α-氨基酸衍生物,其与对苯醌反应可以转化成手性吲哚-2-甲基取代-α-氨基酸衍生物。该反应为合成手性α,α-二取代-α-氨基酸衍生物提供了一种简单高效的途径。第三章通过钯配合物催化乙烯基苯并噁嗪酮与吲哚-2-甲醛的不对称[4+3]环化反应,高产率和高对映选择性合成了手性苯并1,4-二氮(?)[1,2-a]吲哚衍生物。该反应具有很好的底物适用性,为不对称合成苯并1,4-二氮(?)[1,2-a]吲哚类化合物提供了新的方法。