目的:检测C/EBPα在再生障碍性贫血疾病中所建立的小鼠模型骨髓基质中骨髓间充质干细胞内表达,检测C/EBPα的表达部位及阳性率,运用半定量分析检测C/EBPα蛋白含量及与血细胞相关性分析,并依据实验结果研究再生障碍性贫血骨髓脂肪化的机制,以此推段再生障碍性贫血的机制。方法:1、免疫介导再障小鼠模型的建立;2、免疫组化法测定C/EBPα在免疫介导再障小鼠骨髓细胞表达的阳性率及表达部位;3、运用计算机图像分析系统半定量分析表达C/EBPα蛋白含量;4、统计分析。结果:1、再障模型小鼠的验证,与正常组比较,再障小鼠模型组WBC、PLT于第3天开始明显下降,而HGB下降较缓。2、再障小鼠模型骨髓细胞中C/EBPα的阳性细胞表达百分比明显增加(21.92%±3.11%),而对照组(3.10%±1.57%),t值24.15,P<0.001,且C/EBPα主要表达于细胞核内;3、再障组半定量分析C/EBPα蛋白含量(133.64±19.77),对照组半定量分析C/EBPα蛋白含量(82.95±7.41),t值26.38,P<0.001,再障组半定量分析高于对照组;4、再障组C/EBPα蛋白含量与WBC、HGB、PLT进行相关性分析分别用r1、r2、r3表示,r1=-0.867、r2=-0.828、r3=-0.804,P<0.001。结论:C/EBPα在再生障碍性贫血模型小鼠骨髓细胞表达显著增加,与外周血细胞呈负相关关系,C/EBPα表达增加可能与骨髓脂肪化的形成有关。