含三氟甲硫基的化合物在材料、医药及农业领域发挥着十分重要的作用。相关研究近年来受到化学家的广泛关注。本文探索了温和条件下α-重氮羰基化合物与亲电三氟甲硫基试剂间的反应,表征了相关产物的性质并提出了可能的机理,发现了N-三氟甲硫基糖精的一种新的用途。本实验运用了在有机合成中有着重要作用的α-重氮羰基化合物为底物进行探究,并对当下应用较为广泛的数种亲电三氟甲硫基试剂进行了筛选,最终发现使用N-三氟甲硫基糖精(即N-三氟甲硫基邻苯甲酰磺酰亚胺)获得了相对良好的产率,随后我们也对可能影响反应的因素(如温度、溶剂等)做了一系列对照实验,确定了最佳反应条件,实验发现本反应在室温条件下使用二氯甲烷充当溶剂,反应拥有最佳的选择性,实验充分证明了所研究方法的可行性、高效性。相较传统方法,本方法并未涉及金属催化剂的使用,反应更加绿色环保。总之,本项研究中所用的三氟甲硫基试剂性质稳定,制备简便易得,该方法在医药农药、有机合成等领域有着较大的潜在应用价值。