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2011年,由拜耳、富美实和住友化学联袂打造、拜耳公司生产的联苯吡菌胺(Bixafen)杀菌剂,是当前发展最快的琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂的重要成员之一。当前,联苯吡菌胺的合成方法都涉及到Suzuki偶联,反应步骤较多,Suzuki偶联时所需的催化剂的价格较高。本文对现有的合成方法进行了讨论和改进,在制备重要中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的过程中避开使用较昂贵的钯催化剂,通过重氮化偶合反应得到。并对部分中间体及目标产物进行了 1H NMR和13C NMR的结构表征。重氮化反应成本较低,这是一条操作简单、生产成本较低、适合于工业化生产的工艺路线。首先,以3,4-二氯苯胺为原料,经重氮化反应得到芳基重氮盐,然后与4-氟苯胺偶联制得重要中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺(A)。其次,以二氟乙酸乙酯为原料,通过Claisen缩合,合成二氟乙酰乙酸乙酯,再与原甲酸三乙酯反应制得2-乙氧基亚甲基-4,4-二氟乙酰乙酸乙酯,然后与甲基肼通过α,β不饱和醛酮加成-消去的反应,水解得到3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸,再与氯化亚砜发生酰化反应生成中间体3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰氯(B)。最后,中间体(A)与中间体(B)发生酰基化反应,生成联苯吡菌胺。本文通过对联苯吡菌胺合成工艺的研究,各个步骤中影响反应收率的优化,经过6步反应得到最终产物联苯吡菌胺,各步反应收率较高。该路线所需要的原料价格低且来源广泛,因其具有操作简单、条件温和、转化率和产物选择性较高、适合工业化生产等特点,可实现工业化生产。