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目的探讨microRNA-187(miR-187)在胃癌中的表达及对胃癌增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法收集24对人胃癌组织和癌旁正常组织,检测miR-187在胃癌组织和癌旁正常组织的表达,探讨其与各临床病理指标之间关系。检测miR-187相关基因CD276在胃癌组织组织中的表达并分析两者的相关性。分别抑制人胃腺癌细胞SGC-7901中miR-187和CD276的表达;用CCK-8法检测SGC-7901细胞中miR-187和CD276表达发生改变后对细胞增殖的影响;用Transwell法检测miR-187和CD276表达发生改变后SGC-7901细胞侵袭性及迁移性的改变;用Western blot检测SGC-7901细胞miR-187和CD276表达发生改变后基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达改变。结果1.实时荧光定量PCR结果显示miR-187在胃癌组织中表达升高,而在癌旁组织中低表达(P<0.001)。Western blot检测证实CD276在胃癌组织中表达降低,而在癌旁组织中高表达。miR-187的表达强度与胃癌患者淋巴结转移个数(P=0.046)、TNM分期(P=0.015)及Cerb B-2(P=0.013)的表达相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的部位、肿瘤大小、浸润深度及Ki67的表达无关(P均>0.05)。miR-187在胃癌淋巴结转移≥3枚、III期和IV期及Cerb B-2阳性的胃癌组织中表达明显强于淋巴结转移小于3枚、I期和II期及Cerb B-2阴性的胃癌组织。CD276的表达强度与淋巴结转移个数(P=0.044)、浸润深度(P=0.042)、TNM分期(P=0.001)及Cerb B-2(P<0.001)的表达相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的部位、肿瘤大小及Ki67的表达无关(P均>0.05)。CD276在肿瘤淋巴结转移≥3枚、T3~T4、III期和IV期及Cerb B-2阳性的胃癌组织中表达明显低于淋巴结转移小于3枚、T1~T2、I期和II期及Cerb B-2阴性的胃癌组织。2.与癌旁正常组织比较,miR-187在I期、II期、III期和IV期胃癌组织表达进行性升高,分别是正常组织的20.3倍、3.5倍、16.3倍和11.8倍(P<0.001);CD276在I期、II期、III期和IV期胃癌组织表达降低,分别是正常组织的0.68倍、0.71倍、0.67倍和0.61倍(P<0.01);miR-187在胃腺癌细胞SGC中的表达是胃癌粘膜上皮细胞GES的5.5倍(P<0.001)。3.胃癌组织中miR-187表达与CD276表达相关系数R2值为0.840,表示在此胃癌标本中miR-187表达量可以解释CD276表达量变异性的76.63%,另外23.37%的变异不能用miR-187表达量解释。4.与对照组(miR-187 inhibitor-control组)比较,miR-187表达抑制组(miR-187inhibitor)SGC增殖活性较对照组降低(60.67±11.02)%(P=0.003)、侵袭性较对照组降低(60.67±11.02)%(P=0.001)和迁移能力较对照组降低(66.33±10.6)%(P<0.001);miR-187 inhibitor组CD276表达增加(1.047±0.06506)倍(P<0.001)和MMP-9表达降低(0.2667±0.06028)倍(P<0.001)。5.与对照组(CD276-siRNA-control组)比较,CD276表达干扰组(CD276-siRNA)SGC增殖活性为对照组的(1.823±0.2577)倍(P=0.002)、侵袭性为对照组的(1.843±0.3296)倍(P<0.001)与迁移性为对照组的(1.66±0.1453)倍(P<0.001);CD276-siRNA组CD276表达降低(54.67±4.509)%(P=0.025)和MMP-9表达升高增加(0.4767±0.07234)倍(P=0.038)。结论1.MiR-187在胃癌组织和人胃腺癌细胞SGC中表达明显高于癌旁正常组织和人胃粘膜细胞GES,CD276在胃癌组织和人胃腺癌细胞SGC中表达明显低于癌旁正常组织和人胃粘膜细胞GES。2.MiR-187和CD276的表达强度与胃癌患者淋巴结转移个数、TNM分期、浸润深度及Cerb B-2的表达相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的部位、肿瘤大小及Ki67的表达无关。3.在胃癌组织和癌旁正常组织,miR-187和CD276之间存在线性负相关,R2=0.84。4.抑制SGC细胞中miR-187的表达使胃癌细胞增殖受抑,侵袭和迁移能力下降。胃癌细胞中CD276表达升高,MMP-9表达下降。5.干扰SGC细胞中CD276的表达促进胃癌细胞SGC增殖,胃癌细胞侵袭与迁移能力增高,MMP-9表达增高。