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本文对siRNA体外合成体系中GMP浓度优化及其对HeLa细胞端粒酶特异性抑制进行了研究。文章在siRNA体外合成的反应体系中加入不同浓度的GMP，比较了RNA转录效率的高低，探讨了siRNA体外合成体系中GMP的最佳浓度。并以该法合成的siRNA对肿瘤细胞端粒酶基因表达进行RNA干扰来验证了其干扰效应。为简便、高效、低成本体外合成制备小片段干扰RNA(siRNA)提供了优化的实验条件，为广泛开展RNA干扰实验打下了基础。