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目的
进一步研究OPCML(阿片肽结合蛋白基因)对卵巢癌的作用机制。
方法
从人卵巢上皮组织中提取总RNA进行反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)，扩增出OPCML基因片段，与真核表达载体pcDNA4/HisMaxB连接，得到重组载体pcDNA4/ HisMaxB-OPCML，并经酶切鉴定和测序证实pcDNA4/HisMaxB-OPCML真核表达载体的成功构建。
结果
经酶切鉴定和测序证实了pcDNA4/HisMaxB-OPCMI，真核表达载体的成功构建。
结论
本实验成功构建了OPCML基因的真核表达载体pcDNA4/HisMaxB-OPCML，从而为将该载体转染卵巢癌细胞、研究OPCML，基因对卵巢癌细胞恶性表型的逆转作用以及为未来进行卵巢癌基因治疗奠定了实验基础。