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本文分别运用血液生化标记和微卫星法，对中国实验动物云南灵长类中心的2个猕猴品种(食蟹猴和恒河猴)进行群体遗传概貌分析，为指导猕猴的繁殖，建立遗传背景清楚的灵长类实验动物种群工作探索方法和途径。
本论文第一部分采用血液生化标记，分析120只恒河猴和120只食蟹猴，这8个血液生化标记是：维生素D结合蛋白(5号染色体)，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(X染色体)，腺苷脱氨酶(10号染色体)，转铁蛋白(1号染色体)，碳酸酐酶(17号染色体)，碱性磷酸酶，红细胞酯酶(2号染色体)，过氧化物酶(14号染色体)。本文对这些标记的基因型出现的频率作了统计，例如，维生素D结合蛋白位点只有AB型，而AA型和BB型在2个群体中都没有表达，又如，恒河猴在TF位点检测到6个等位基因，18种基因型。再进一步运用POPGEN32软件对这些位点进行了统计分析。
论文的第二部分选取人的89个微卫星位点，在40只恒河猴和40只食蟹猴中进行扩增，分别有65个微卫星位点，占74.16％(恒河猴)和68个微卫星位点，占76.40％(食蟹猴)有目的条带出现。选取具有4个或4个以上等位基因的微卫星位点对这2个群体进行遗传概貌分析，恒河猴选用了9个位点：D1D207，D8S505，D10S1686，D11S925，D12S1617，D12S364，D12S86，D13lS765，D15S1007；食蟹猴选用了8个位点：D2S102，D2S1328，D3S1614，D1lS925，D12S364，D12S86，D21S1256，D22S280。本文对这些微卫星标记的基因型和出现频率做了统计，例如：恒河猴的D1S207，D8S505， D13S765位点检测到4个等位基因，6种基因型。又如：食蟹猴的D2S102位点检测到5个等位基因，7种基因型。再进一步运用POPEGENE32软件，分别对这2个群体进行群体遗传概貌分析。