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目的：经静脉留置针输注盐酸胺碘酮注射液、盐酸多巴胺注射液以及盐酸异丙肾上腺素注射液;比较观察实验组与对照组对上述三种药物导致静脉炎发生率的差异。 方法：纳入标准：1) 选择2017年1月~2017年10月在河北医科大学第二医院心内科住院患者；2) 输注盐酸胺碘酮、盐酸多巴胺、盐酸异丙肾上腺素三种药物之一的患者；3）住院前或用药前未罹患静脉炎。排除标准：1) 年龄小于18周岁；2) 皮肤病、自身免疫性疾病、急慢性感染性疾病、过敏体质、瘢痕体质、血液病、体温＞37.5℃、恶性肿瘤、严重肝肾功能不全、外周血管疾病的患者；3) 三种药物中出现两种以上（含两种）的药物同时输注的患者除外。本研究采用开放性序贯试验的设计思维;按既定的纳入和排除标准;最终选择了240例研究对象;每种药物均分为实验组和对照组（实验组和对照组各40例）。本研究采用“阳性对照”;即对照组给予预防静脉炎有效的一般预防措施;实验组在一般预防措施的基础上施加预防性干预措施。在三种药物致静脉炎“病因假设”建立的基础上提出针对性预防干预措施包括：降低三种药物的配制浓度;采用精密输液器进行输液;制定了针对病因假设改进的输液流程;于每次药物输注前后加强健康宣教。以上两种措施均由经过统一培训且合格的医护人员进行操作(Fig.1-3)。静脉炎的判定标准参照2006版美国静脉输液护理学会（INS）静脉治疗护理实践标准。统计方法：建立Microsoft Excel数据库;统计学分析采用SPSS 17.0软件。符合正态性的计量资料以均数±标准差表示;否则采用四分位数法；两组间比较采用t检验或卡方检验；两组不同等级静脉炎发生情况的比较采用秩和检验。P<0.05认为差异具有统计学意义。 结果： 1. 两组研究对象在年龄、性别、基础疾病方面无统计学差异。实验组静脉炎共发生41例;发生率为34.17%；对照组静脉炎共发生86例;发生率为71.67%。实验组静脉炎发生率低于对照组（P<0.05）（Fig.4）。 2. 盐酸胺碘酮致静脉炎发生率及CRP、IL-6的水平 实验组静脉炎发生率为32.50%;对照组静脉炎发生率为72.50%;差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组静脉炎发生平均时间为（5.2±1.6）天；对照组为（3.9±1.5）天。治疗结束时;实验组CRP为（17.5±6.8） mg/L;IL-6为（0.21±0.07）ng/ml；对照组CRP为（22.2±6.4）mg/L; IL-6为（0.26±0.08）ng/ml。两组研究对象静脉炎发生时间及CRP、IL-6水平存在统计学差异（均P<0.05）（Fig.5-7;Table1）。 3. 盐酸多巴胺致静脉炎发生率及CRP、IL-6的水平 实验组静脉炎发生率为35.00%;对照组静脉炎发生率为72.50%;差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组静脉炎发生平均时间为（5.1±1.9）天；对照组为（3.8±1.8）天。治疗结束时;实验组CRP为（17.3±5.9） mg/L;IL-6为（0.19±0.08）ng/ml；对照组CRP为（21.5±10.1）mg/L; IL-6为（0.26±0.10）ng/ml。两组研究对象静脉炎发生时间及CRP、IL-6水平存在统计学差异（均P<0.05）（Fig.8-10;Table2）。 4. 盐酸异丙肾上腺素致静脉炎发生率及CRP、IL-6的水平 实验组静脉炎发生率为35.00%;对照组静脉炎发生率为70.00%;差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组静脉炎发生平均时间为（5.0±1.6）天；对照组为（3.8±1.4）天。治疗结束时;实验组CRP为（18.1±6.5） mg/L;IL-6为（0.25±0.09）ng/ml；对照组CRP为（30.6±12.1）mg/L; IL-6为（0.31±0.09）ng/ml。两组研究对象静脉炎发生时间及CRP、IL-6水平存在统计学差异（均P<0.05）（Fig.11-13;Table3）。 结论： 1. 本课题采用的预防干预措施可以减少盐酸胺碘酮、盐酸多巴胺、盐酸异丙肾上腺素致静脉炎的发生率;降低炎症因子CRP及IL-6的水平。 2. 本课题采用的预防干预措施可以延长盐酸胺碘酮、盐酸多巴胺、盐酸异丙肾上腺素致静脉炎的发生时间。