【摘 要】
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目的:通过观察组（应用增液益气通便汤）与对照组（应用芪蓉润肠口服液）的对比,观察研究增液益气通便汤在临床治疗便秘的疗效,并进一步讨论其作用机制,为临床推广应用提供一定的依据。方法:将2018年12月至2019年9月,在河南省中医院肛肠科门诊就诊的符合病例选择标准的便秘患者64例,按就诊时间的先后分别编号为1-64。通过SPSS25.0统计学软件将64例受试者完全随机的分为观察组和对照组。观察组给予
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目的:通过观察组（应用增液益气通便汤）与对照组（应用芪蓉润肠口服液）的对比,观察研究增液益气通便汤在临床治疗便秘的疗效,并进一步讨论其作用机制,为临床推广应用提供一定的依据。方法:将2018年12月至2019年9月,在河南省中医院肛肠科门诊就诊的符合病例选择标准的便秘患者64例,按就诊时间的先后分别编号为1-64。通过SPSS25.0统计学软件将64例受试者完全随机的分为观察组和对照组。观察组给予增液益气通便汤,每日1剂,煎药取汁400ml,分早晚口服;对照组给予芪蓉润肠口服液,每次1支,每日3次,持续用药8周后停药。观察对比两组患者在用药前后主症及次症评分变化、结肠传输试验变化、生存质量评分变化及停药4周后的病情变化。将以上相关数据运用统计学软件SPSS 25.0进行分析。结果:（1）临床疗效对比:治疗后,观察组中无效、有效、显效和痊愈所占比例分别为13.33%、40.00%、36.67%和10.00%,总有效率86.67%;对照组无效、有效、显效和痊愈所占比例分别为26.67%、50.00%、20.00%和3.33%,总有效率73.33%。两组对比P<0.05,提示观察组的临床疗效优于对照组。（2）临床症状总评分对比:观察组和对照组在治疗前后分别对临床总评分进行对比,P值均<0.05,表示两组的临床总评分在治疗前后存在明显差异,提示两组在改善总体临床症状方面均有明显效果;在治疗后,两组临床症状总评分对比具有统计学意义（P<0.05）,观察组在改善临床症状方面优于对照组。（3）临床主症评分对比:各组临床主症评分的治疗前后对比均有明显差异（P<0.05）,提示两组改善临床主症的效果明显;通过治疗后两组间临床主症评分比较,在改善粪便性状、排便频率和腹胀方面观察组优于对照组（P<0.05）;在排便费力、排便时间方面两组无统计学差异（P>0.05）。（4）临床次症评分对比:治疗后两组的临床次症评分对比本组治疗前均具有明显差异（P<0.05）,提示两组改善临床次症的效果明显;通过治疗后两组间临床次症评分比较,在改善乏力懒言、气短神疲方面观察组疗效更佳（P<0.05）;在改善五心烦热、口干咽燥、形体消瘦、心烦少眠方面两组无统计学差异（P>0.05）。（5）复发率对比:通过治疗结束后4周的随访,观察组复发5例,对照组复发11例,两组复发率对比有明显差异,提示观察组的维持效果优于对照组（P<0.05）。（6）客观指标对比:通过结肠传输试验剩余标记物数量的对比,提示两组在改善结肠传输方面均有明显效果（P<0.05）;在治疗后,观察组与对照标记物剩余数的对比不具有明显差异（P>0.05）,提示两组改善结肠传输无统计学差异（P>0.05）。（7）生存质量评分对比:两组治疗后生存质量评分对比治疗前皆有统计学差异（P<0.05）,提示两组均可明显提高患者生活质量;治疗后,观察组与对照组生存质量评分对比具有明显差异（P<0.05）,提示观察组在提高生存质量方面优于对照组。结论:增液益气通便汤在治疗便秘气阴两虚证临床疗效显著,在缓解便秘症状、提高便秘患者生存质量和维持疗效方面优于对照组,具有良好的临床应用价值,可供临床参考应用。
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