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中国卤虫在不良环境中会产生保护性的滞育卵,遇到合适的条件可以打破滞育,目前在中国卤虫胚胎重启动的分子调控机制还不是很清楚。通过相关研究发现整合因子复合体11在胚胎重启中过程中发挥着不可缺少的作用,尤其是在参与细胞周期调控方面,但整合因子复合体11在中国卤虫滞育胚胎解除滞育过程中作用机制尚不了解。整合因子复合体11是一种内切核酸酶,与RNA聚合酶Ⅱ(RANPⅡ)大亚基的具有重复氨基酸序列的C端相互作用,进而介导小核RNA 3’末端以及增强子RNA(eRNA)加工,还可以参与编码G1进展和进入S期所需蛋白质的细胞前mRNA起切割作用,使之形成成熟的mRNA,促进细胞周期中靶基因的转录。因此整合因子复合体11在中国卤虫胚胎重启动过程中可能发挥重要作用,本研究为探究整合因子复合体11在中国卤虫体内的作用进行理论分析和实验探究。本实验通过RACE技术,克隆了整合因子复合体11全部cDNA序列,整合因子复合体11的全长序列为1964 bp,ORF编码597个氨基酸,分子量约为67 KDa的一种疏水性蛋白质,等电点为6.79;亚细胞定位预测显示整合因子复合体11最可能在细胞核中高表达,在胞浆也有少量表达;通过SignalP4.1检测蛋白不含有信号肽,整合复合体11属于一种非分泌蛋白质;通过SMART预测该蛋白含有metallo-hydrolase-like-MBL-fold和Beta-casp两个结构域;通过qPCR和Western印迹检测整合因子复合体11在中国卤虫体内基因和蛋白表达水平,结果显示在基因和蛋白水平趋势相一致,都在0-15 h发育过程中表达量增加,在15 h后表达逐渐降低,说明整合复合体11可能在胚胎重启动过程中承担着重要的作用,然而在温度和盐度胁迫中,整合因子复合体11在低温和高盐时表达量最低,当环境适宜时,其表达水平增加,说明整合因子复合体11在调节胚胎发育过程中也受温度和盐度的调控。同时利用Western bloting技术对参与INTS11相关蛋白INTS9和RANPⅡ的表达水平进行检测,结果显示与INTS11表达趋势相一致,推测可能在胚胎发育过程中INTS11和INTS9形成异二聚体与RANPⅡ的C末端相结合参与mRNA的剪接作用,促进细胞周期靶基因的转录。本文进一步分析了整合因子复合体11在中国卤虫滞育胚胎重启动的分子机制,为甲壳动物和其他无脊椎动物滞育胚胎重启动的分子机制的研究提供一定的科学依据。