目的对《哮喘控制测试》(Asthma Control Test,ACT)在我国的可行性进行评估,并根据我国患者的特点设计一种简易哮喘控制问卷。方法选取我国不同地区10家教学医院的305例哮喘患者进行ACT、《哮喘控制问卷》(Asthma Control Questionnaire,ACQ)和《30秒哮喘控制测试》调查。哮喘专家对患者进行病情界定。采用统计学方法对ACT结果进行评估。对上述患者进行用药情况调查,根据调查结果和全球哮喘防治创议中的哮喘控制定义设计一种更简易、更适合我国国情的问卷即《简易哮喘控制评估》,并对患者以信函方式进行测试。采用统计学方法对结果进行评估。结果ACT的内部一致性为0.854,与专家评估的相关系数为0.729。ACT得分在不同FEV1占预计值百分比、专家评估和ACQ得分水平之间存在显著差异(F值分别为26.06、88.24、250.57,P值均小于0.0001)。ACT在中国的最佳临界点为19分。ACT与ACQ的符合度无显著统计学差异,但高于《30秒哮喘控制测试》。305例患者中使用短效茶碱的患者有45例,占总人数14.8%。75例患者完成了《简易哮喘控制评估》测试,其内部一致性为0.818。《简易哮喘控制评估》测试得分与专家评估的相关系数为0.704,11分为筛查最佳临界点,其符合度与ACT、ACQ无显著统计学差异,但高于《30秒哮喘控制测试》。结论ACT在我国是可行的,《简易哮喘控制评估》是一种适合我国国情的简易哮喘控制评估问卷。