传统的镍氢电池的阴极材料包括稀土系AB5型和A2B7型、Zr-Ti-Ni系AB2型Laves相、镁系A2B型和V-Ti-Cr系BCC型固溶体合金等。与这些材料相比,AB03型钙钛矿氧化物具有容量高,充放电速度快,环境适应性强以及稳定周期长、成本低廉等优点,因此将AB03型钙钛矿氧化物作为镍氢电池新型负极材料不仅具有可行性,而且其容量高、稳定周期长等优点使具有潜在的应用价值。然而至今为止人们对于AB03的储氢机理尚不十分清楚。基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,采用广义梯度近似(GGA)下的PBE交换关联泛函,以期从电子结构层次寻找H2分子在晶体表面的吸附位置,研究其吸附构型和吸附过程,从而揭示H2分子与LaFeO3的作用机理,为实验研究提供相应的微观机理和理论数据。讨论发现,H2分子在LaFeO3(110)表面上共有三种吸附类型：两个H原子分别趋于两个O原子并与其形成-OH,是吸附能最大即结构最稳定的吸附；两个H原子分别趋于两个Fe原子并与其形成金属键,H原子的吸附可以造成Fe原子价态的改变(Fe3+变为Fe2+),属于强化学吸附；两个H原子趋于同一个O原子并与其形成H20分子,如果H20分子离开表面,则易在晶体表面形成一个O空位。