树突状细胞是体内功能最强的专职抗原递呈细胞，它能提呈肿瘤特异性抗原，并诱导有效的抗肿瘤反应。但是在实体瘤内部的微环境可使局部的树突状细胞逆转为介导肿瘤抗原特异性的免疫耐受。因为研究肿瘤局部微环境与DC的表型和功能状态的关系，对深入了解研究肿瘤的免疫逃逸机制具有重要意义。 本论文采用人肝癌细胞株HepG2培养上清来模拟实体瘤微环境，以人外周血单核细胞体外诱导分化的树突状细胞为模型，探讨肿瘤培养上清对树突状细胞表型和功能的影响。结果发现：经与HepG2培养上清共培养后，①树突状细胞表面CD14表达上调，并抑制其分化；②抑制了脂多糖(LPS)刺激对树突状细胞表面MHC-Ⅱ分子和共刺激因子CD86的上调作用；③通过比较不同时间开始处理的树突状细胞，发现在培养的早期加入肿瘤上清对树突状细胞的影响最为明显。这些结果提示肿瘤培养上清对树突状细胞分化和成熟有抑制作用。