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随着耐药菌株的广泛存在和细菌抗药性问题的日益严重，开发新一代高效、广谱、低毒、价廉的抗菌药物是当务之急。多环4-吡啶酮类化合物是天然产物中的一类主要组成部分，具有重要的抗菌、抗感染、抗病毒、抗肿瘤等生物学活性。此外，过渡金属Pd催化的偶联反应一直是有机化学领域研究的热点，为小分子药物，特别是多环稠环类化合物的合成提供了强有力的工具。 本论文研究开发了一种有效地合成新型三环4-吡啶酮类化合物的方法。该方法以PdBr2为催化剂，KOAc为碱，DMA为溶剂，运用分子内Heck关环反应原理，成功地合成了24个新型三环4-吡啶酮类化合物。而且该反应条件温和，官能团和底物适用范围广，为今后研究该类多环4-吡啶酮化合物提供了有力的化学支持。