摘要:建立了室温离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑（[Bmim]BF₄ ）-磷酸二氢钠双水相萃取分离体系,并用于La³⁺、Cu²⁺、Ni²⁺等金属离子以及蛋白质分子的萃取分离及测定,研究它们在双水相体系中的分配性能,考察了成相物质如[Bmim]BF₄、磷酸二氢钠的加入量,被萃取物质的加入量、体系酸度、干扰物质、环境温度等影响情况,并以此确定了双水相萃取分离体系萃取目标物质的最佳条件。通过加入不同类型的表面活性剂及其它方法,探讨了体系的萃取机理。结果表明在离子液体[Bmim]BF₄- NaH₂PO₄ -偶氮胂Ⅲ双水相体系中,在pH2的缓冲溶液条件下,偶氮胂Ⅲ与La3+复合物的最大吸收在652 nm处,比偶氮胂Ⅲ红移111nm,复合物表观摩尔吸光系数为6.21x10⁴ L·mol^-1·cm^-1,通过摩尔比和连续浓度变化法测定镧与偶氮胂Ⅲ的组成比为1:3;在pH5.5的缓冲溶液中,离子液相中XO与Ni2+形成的络合物有较高的吸光度,络合比为3:1,络合物最大吸收波长位于465 nm,表观摩尔吸光系数ε=7.86×10⁴ L·mol^-1·cm^-1;pH值为5.0⁸.0范围,离子液体双水相中CAS及Cu²⁺配合物有较高的吸光度。配合物最大吸收波长位于590nm,Cu²⁺与CAS的配位比为1:3,方法用于标准铝合金中铜的含量测定,结果与认定值相符。在离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑（[Bmim] BF₄）和NaH₂PO₄形成的双水相体系中,研究了茜素红S（ARS）与牛血清白蛋白（BSA）生成复合物光谱行为和溶液酸度,盐浓度,离子液体用量,共存物质等对体系复合物测定影响。离子液体用量1.5mL,磷酸二氢钠2.0g,ARS 1.0 mL,蛋白质溶液1.0 mL,pH6时ARS与BSA复合物吸光度较大。离子液相中复合物最大吸收波长位于531nm,比单纯ARS红移109nm;用加入不同类型表面活性剂方法,初步探讨了ARS与BSA之间的作用机理。